Boronic acid, specifically the compound known as B-[3-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1), is a chemical substance characterized by its boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a pyrrolidine moiety, contributing to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The presence of the hydrochloride indicates that it is a salt form, which can enhance solubility and stability in aqueous solutions. Boronic acids are often utilized in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, and may exhibit properties that allow for interactions with biological targets, making them of interest in drug development. The specific structure of this compound suggests potential applications in areas such as cancer therapy or as a biochemical probe, although detailed biological activity would require further investigation. As with many boronic acids, it is important to handle this compound with care, considering its reactivity and potential toxicity.

Boronic acid,B-[3-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

L'acido borico, specificamente il composto noto come B-[3-[[[2-(1-pirrolidinil)etile]amminocarbonile]fenile]-, cloridrato (1:1), è una sostanza chimica caratterizzata dal suo gruppo funzionale di acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un gruppo pirrolidina, contribuendo alla sua potenziale attività biologica, in particolare in chimica medicinale. La presenza del cloridrato indica che si tratta di una forma salina, che può migliorare la solubilità e la stabilità in soluzioni acquose. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, e possono mostrare proprietà che consentono interazioni con bersagli biologici, rendendoli di interesse nello sviluppo di farmaci. La struttura specifica di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in aree come la terapia contro il cancro o come sonda biochimica, sebbene l'attività biologica dettagliata richiederebbe ulteriori indagini. Come molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura, considerando la sua reattività e potenziale tossicità.

957061-03-9: L'acido borico, specificamente il composto noto come B-[3-[[[2-(1-pirrolidinil)etile]amminocarbonile]fenile]-, cloridrato (1:1), è una sostanza chimica caratterizzata dal suo gruppo funzionale di acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli. Questo composto presenta un gruppo pirrolidina, contribuendo alla sua potenziale attività biologica, in particolare in chimica medicinale. La presenza del cloridrato indica che si tratta di una forma salina, che può migliorare la solubilità e la stabilità in soluzioni acquose. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, e possono mostrare proprietà che consentono interazioni con bersagli biologici, rendendoli di interesse nello sviluppo di farmaci. La struttura specifica di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in aree come la terapia contro il cancro o come sonda biochimica, sebbene l'attività biologica dettagliata richiederebbe ulteriori indagini. Come molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura, considerando la sua reattività e potenziale tossicità.

3-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl

<p>3-[(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid hydrochloride</p>

CAS 957061-03-9

Acido boronico, B-[3-[[[2-(1-pirrolidinil)etil]amino]carbonil]fenil]-, cloridrato (1:1)

3-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl

Ref: IN-DA003BPU

3-[(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid hydrochloride

Ref: 54-OR7354