CAS 957061-15-3
:Acido 6-bromo-2-fluoro-3-metilfenilboronico
Descrizione:
Acido 6-bromo-2-fluoro-3-metilfenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un atomo di bromo in posizione 6, un atomo di fluoro in posizione 2 e un gruppo metile in posizione 3, contribuendo alla sua reattività e proprietà uniche. La presenza di entrambi i sostituenti alogeni (bromo e fluoro) può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, potenzialmente aumentando la sua reattività nelle reazioni di accoppiamento incrociato. Inoltre, il gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Questo composto può anche mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un candidato per ulteriori ricerche nello sviluppo di farmaci. La sua solubilità e stabilità in vari solventi possono variare, il che è una considerazione importante per le sue applicazioni pratiche.
Formula:C7H7BBrFO2
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6-Bromo-2-fluoro-3-methylphenylboronic acid
CAS:Formula:C7H7BBrFO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:232.84276-Bromo-2-fluoro-3-methylbenzeneboronic acid
CAS:<p>6-Bromo-2-fluoro-3-methylbenzeneboronic acid</p>Formula:C7H7BBrFO2Purezza:98%Colore e forma: white solidPeso molecolare:232.84g/mol(6-Bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formula:C7H7BBrFO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:232.84


