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CAS 957061-16-4

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Acido b-[2-[(dietilamino)sulfonil]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[2-[(dietilamino)sulfonil]fenil]boronico è un composto organoborato caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo sulfonilico dietilamminico, che ne migliora la solubilità e reattività. La presenza della porzione di acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio. Inoltre, il gruppo dietilamminico può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazione con bersagli biologici. Questo composto può essere utilizzato nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori o modulatori di vie biologiche. La sua struttura unica e i gruppi funzionali lo rendono uno strumento prezioso sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C10H16BNO4S
InChI:InChI=1/C10H16BNO4S/c1-3-12(4-2)17(15,16)10-8-6-5-7-9(10)11(13)14/h5-8,13-14H,3-4H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=DJGWUWODZFKVIY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N(CC)CC)(=O)(=O)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Sinonimi:
  • B-[2-[(Diethylamino)sulfonyl]phenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[2-[(diethylamino)sulfonyl]phenyl]-
  • [2-(Diethylsulfamoyl)phenyl]boronic acid
  • N,N-Diethyl 2-boronobenzenesulfonamide
  • 2-(N,N-diethylsulfamoyl)phenylboronic acid USP/EP/BP
  • 2-N,N-Diethylsulfamoylphenylboronic acid
  • 2-N,N-DiethyL
  • 2-(N,N-diethylsulfamoyl)phenylboronic acid
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