CAS 957061-22-2
:Acido b-[3-[[(3-metossipropil)ammino]carbonil]fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[3-[[(3-metossipropil)ammino]carbonil]fenil]boronico, con il numero CAS 957061-22-2, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e a una porzione di amminoacido. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, incluso lo sviluppo di farmaci e la scienza dei materiali. Il gruppo metossipropilico migliora la sua solubilità nei solventi organici, mentre le funzionalità amminiche e carboniliche contribuiscono alla sua reattività e potenziale attività biologica. Gli acidi boronici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono essenziali nella sintesi organica per formare legami carbonio-carbonio. Inoltre, questo composto può mostrare interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di agenti terapeutici o come strumento nella biologia chimica.
Formula:C11H16BNO4
InChI:InChI=1S/C11H16BNO4/c1-17-7-3-6-13-11(14)9-4-2-5-10(8-9)12(15)16/h2,4-5,8,15-16H,3,6-7H2,1H3,(H,13,14)
InChI key:InChIKey=MICYHWLTBQBPRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCCOC)(=O)C1=CC(B(O)O)=CC=C1
Sinonimi:- (3-((3-Methoxypropyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
- 3-(3-Methoxypropylcarbamoyl)phenylboronic acid
- B-[3-[[(3-Methoxypropyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-[[(3-methoxypropyl)amino]carbonyl]phenyl]-
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3-[(3-Methoxypropyl)carbamoyl]benzeneboronic acid
CAS:3-[(3-Methoxypropyl)carbamoyl]benzeneboronic acidFormula:C11H16BNO4Purezza:98%Colore e forma: yellow solidPeso molecolare:237.06g/mol

