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CAS 957062-68-9

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Acido 2-etossi-6-fluorofenilboronico

Descrizione:
Acido 2-etossi-6-fluorofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un atomo di fluoro sostituito nella posizione 6 di un anello fenilico, il che può influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività. Il gruppo etossido nella posizione 2 ne migliora la solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto è tipicamente utilizzato nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, la presenza del gruppo acido borico consente potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella scienza dei materiali. La sua stabilità, reattività e potenziale di funzionalizzazione lo rendono un blocco di costruzione prezioso nella chimica organica sintetica. I dati di sicurezza devono essere esaminati prima della manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.
Formula:C8H10BFO3
InChI:InChI=1/C8H10BFO3/c1-2-13-7-5-3-4-6(10)8(7)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cccc(c1B(O)O)F
Sinonimi:
  • (2-Ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(2-ethoxy-6-fluorophenyl)-
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