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CAS 957062-87-2

:

acido (2-etossicarbonil-5-fluoro-fenil)boronico

Descrizione:
acido (2-etossicarbonil-5-fluoro-fenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare in reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un atomo di fluoro e un gruppo etossicarbonilico, che contribuisce alle sue proprietà di reattività e solubilità. La presenza del gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni nucleofile, mentre il gruppo etossicarbonilico può migliorare la stabilità e la solubilità del composto nei solventi organici. Questo composto è tipicamente utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali per lo sviluppo di farmaci e materiali avanzati. Le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi di molecole organiche più complesse. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutti gli acidi borici, a causa della potenziale reattività e tossicità.
Formula:C9H10BFO4
InChI:InChI=1/C9H10BFO4/c1-2-15-9(12)7-4-3-6(11)5-8(7)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=DIHBRMAJVXAIOE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(B(O)O)C=C(F)C=C1
Sinonimi:
  • Benzoic acid, 2-borono-4-fluoro-, 1-ethyl ester
  • (2-Ethoxycarbonyl-5-fluorophenyl)boronic acid
  • [2-(Ethoxycarbonyl)-5-fluorophenyl]boronic acid
  • 1-Ethyl 2-borono-4-fluorobenzoate
  • 2-Ethoxycarbonyl-5-fluorophenylboronic acid
  • Ethyl 2-borono-4-fluorobenzoate
  • 2-Ethoxycabonyl-5-fluorophenylboronic acid
  • 2-(Ethoxycarbonyl)-5-fluorobenzeneboronic acid
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