CAS 957062-88-3

acido [4-(p-tolilsulfamoil)fenil]boronico

Descrizione:

acido [4-(p-tolilsulfamoil)fenil]boronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli ed è ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito da un gruppo p-tolilsulfamoile, che ne migliora la solubilità e la reattività. Questa struttura contribuisce alle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori per vari bersagli biologici. La parte sulfonamide del composto può anche conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Inoltre, il gruppo acido boronico può partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo prezioso per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. In generale, acido [4-(p-tolilsulfamoil)fenil]boronico presenta proprietà chimiche uniche che lo rendono un composto versatile sia in contesti di chimica sintetica che medicinale.

Formula: C₁₃H₁₄BNO₄S

InChI: InChI=1/C13H14BNO4S/c1-10-2-6-12(7-3-10)15-20(18,19)13-8-4-11(5-9-13)14(16)17/h2-9,15-17H,1H3

SMILES: Cc1ccc(cc1)NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O

N-p-Tolyl 4-boronobenzenesulfonamide

CAS: 957062-88-3

Formula: C₁₃H₁₄BNO₄S

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 291.1306

Ref: IN-DA005YVI

4-[(4-Methylphenyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid

CAS: 957062-88-3

4-[(4-Methylphenyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 291.13g/mol

Ref: 54-OR59358