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CAS 957063-10-4

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Acido boronico di [4-(2-amminofenossi)fenile] cloridrato

Descrizione:
Acido boronico di [4-(2-amminofenossi)fenile] cloridrato è un derivato dell'acido borico caratterizzato dal suo gruppo funzionale contenente boro, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Questo composto presenta un gruppo amminico e un gruppo fenossido, contribuendo alla sua potenziale attività biologica e proprietà di solubilità. La forma cloridrato indica che è un sale, il che tipicamente migliora la sua stabilità e solubilità in soluzioni acquose. La presenza della parte dell'acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, il composto può mostrare proprietà rilevanti per lo sviluppo di farmaci, in particolare nel targeting di specifiche vie biologiche. La sua struttura molecolare e i gruppi funzionali suggeriscono potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, in particolare nello sviluppo di composti che interagiscono con bersagli biologici attraverso meccanismi di legame reversibili. In generale, Acido boronico di [4-(2-amminofenossi)fenile] cloridrato è un composto versatile con significative implicazioni sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C12H13BClNO3
InChI:InChI=1/C12H12BNO3.ClH/c14-11-3-1-2-4-12(11)17-10-7-5-9(6-8-10)13(15)16;/h1-8,15-16H,14H2;1H
SMILES:c1ccc(c(c1)N)Oc1ccc(cc1)B(O)O.Cl
Sinonimi:
  • 4-(2-Aminophenoxy)phenylboronic acid, HCl
  • 4-(2-Aminophenoxy)benzeneboronic acid hydrochloride
  • (4-(2-AMinophenoxy)phenyl)boronic acid hydrochloride
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