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CAS 957066-13-6

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1,3,2-Diossaborolano, 2-[2-(bromometil)-4-(trifluorometossi)fenil]-4,4,5,5-tetrametil-

Descrizione:
1,3,2-Diossaborolano, 2-[2-(bromometil)-4-(trifluorometossi)fenil]-4,4,5,5-tetrametil- è un composto eterociclico contenente boro, caratterizzato dalla sua struttura ad anello dioxaborolano, che presenta una disposizione ciclica a cinque membri contenente due atomi di ossigeno e un atomo di boro. Questo composto mostra una reattività unica grazie alla presenza dell'atomo di boro, che può partecipare a varie trasformazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento incrociato. La presenza dei sostituti bromometilico e trifluorometossilico sull'anello fenilico aumenta il suo potenziale per ulteriori funzionalizzazioni e applicazioni nella sintesi organica. Inoltre, i gruppi tetrametilici contribuiscono al volume sterico del composto, influenzando la sua solubilità e reattività. Questo composto potrebbe essere di interesse nella scienza dei materiali e nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di reagenti o intermedi a base di boro per prodotti farmaceutici. Come per molti composti contenenti boro, è essenziale maneggiarlo con cura, considerando la reattività potenziale e i protocolli di sicurezza.
Formula:C14H17BBrF3O3
InChI:InChI=1S/C14H17BBrF3O3/c1-12(2)13(3,4)22-15(21-12)11-6-5-10(7-9(11)8-16)20-14(17,18)19/h5-7H,8H2,1-4H3
InChI key:InChIKey=CJXUOEJTOXQAMB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Br)C1=C(C=CC(OC(F)(F)F)=C1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
Sinonimi:
  • 2-[2-(Bromomethyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Bromomethyl-4-trifluoromethoxyphenylboronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-(bromomethyl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
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