CAS 957103-98-9

Acido boronico B-[4-(2-amminofenossi)fenile]

Descrizione:

Acido boronico B-[4-(2-amminofenossi)fenile] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. Il composto presenta una struttura a bifenile con un gruppo amminico e un gruppo fenossile, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. Il suo gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio. Questo composto può presentare proprietà come solubilità in solventi organici polari e stabilità moderata in condizioni di laboratorio standard. Inoltre, a causa della presenza del gruppo amminico, può partecipare a legami idrogeno e altre interazioni, influenzando la sua reattività e le potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o come mattoncino nella scienza dei materiali. Come molti acidi borici, è essenziale maneggiare questo composto con cura, considerando la sua reattività e il potenziale impatto ambientale.

Formula: C₁₂H₁₂BNO₃

InChI: InChI=1S/C12H12BNO3/c14-11-3-1-2-4-12(11)17-10-7-5-9(6-8-10)13(15)16/h1-8,15-16H,14H2

InChI key: InChIKey=FYEZAQBUIMTLIM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C2=C(N)C=CC=C2

Sinonimi:

• B-[4-(2-Aminophenoxy)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[4-(2-aminophenoxy)phenyl]-
• [4-(2-Aminophenoxy)phenyl]boronic acid

[4-(2-Aminophenoxy)phenyl]boronic acid

CAS: 957103-98-9

Formula: C₁₂H₁₂BNO₃

Peso molecolare: 229.0396

Ref: IN-DA00IJDU