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CAS 957120-47-7

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Acido b-[3-cloro-5-(1-piperidinilcarbonil)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-cloro-5-(1-piperidinilcarbonil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico clorurato e un sostituente piperidinilcarbonile, che contribuiscono alla sua attività biologica e potenziale come intermediario farmaceutico. Il gruppo acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, facilitando la formazione di legami carbonio-carbonio. Questo composto è tipicamente solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici polari. La sua reattività e i gruppi funzionali lo rendono un blocco costruttivo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché gli acidi borici possono comportare rischi per la salute se non gestiti correttamente. In generale, questo composto esemplifica la versatilità dei composti contenenti boro nella chimica organica sintetica.
Formula:C12H15BClNO3
InChI:InChI=1S/C12H15BClNO3/c14-11-7-9(6-10(8-11)13(17)18)12(16)15-4-2-1-3-5-15/h6-8,17-18H,1-5H2
InChI key:InChIKey=YDTRQMGRXMDOJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(B(O)O)=CC(Cl)=C1)N2CCCCC2
Sinonimi:
  • 3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenylboronic acid
  • B-[3-Chloro-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
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