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CAS 957120-63-7

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Acido 5-bromo-3-carbossi-2-fluorofenilboronico

Descrizione:
Acido 5-bromo-3-carbossi-2-fluorofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Questo composto presenta un atomo di bromo e un atomo di fluoro sostituiti su un anello fenilico, contribuendo alla sua reattività unica e al potenziale attività biologica. Il gruppo acido carbossilico migliora la sua solubilità in solventi polari e può partecipare a legami idrogeno, il che è vantaggioso per le interazioni nei sistemi biologici. La presenza di entrambi i sostituenti alogeni (bromo e fluoro) può influenzare le proprietà elettroniche della molecola, influenzando potenzialmente la sua reattività e stabilità. Inoltre, la porzione di acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento di Suzuki, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. In generale, Acido 5-bromo-3-carbossi-2-fluorofenilboronico è un composto versatile con implicazioni significative nella ricerca e nello sviluppo chimico.
Formula:C7H5BBrFO4
InChI:InChI=1/C7H5BBrFO4/c9-3-1-4(7(11)12)6(10)5(2-3)8(13)14/h1-2,13-14H,(H,11,12)
SMILES:c1c(cc(c(c1C(=O)O)F)B(O)O)Br
Sinonimi:
  • 5-Bromo-3-(dihydroxyboryl)-2-fluorobenzoic acid
  • Benzoic Acid, 3-Borono-5-Bromo-2-Fluoro-
  • 3-Borono-5-Bromo-2-Fluoro-Benzoic Acid
  • 3-Borono-5-Bromo-2-Fluorobenzoic Acid
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