CymitQuimica logo

CAS 957120-93-3

:

Acido boronico di (2-cloro-3-etossi-6-fluorofenile)

Descrizione:
Acido boronico di (2-cloro-3-etossi-6-fluorofenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli ed è ampiamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un anello fenilico sostituito da un atomo di cloro, un gruppo etossido e un atomo di fluoro, contribuendo alla sua reattività unica e alle potenziali applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali. La presenza del gruppo acido borico consente la formazione di complessi con vari obiettivi biologici, rendendolo un intermedio prezioso nello sviluppo di farmaci. Inoltre, i sostituenti alogeni possono influenzare le proprietà elettroniche e la solubilità del composto, che sono critiche per le sue prestazioni nelle reazioni chimiche. In generale, Acido boronico di (2-cloro-3-etossi-6-fluorofenile) è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica organica sintetica e nella scoperta di farmaci.
Formula:C8H9BClFO3
InChI:InChI=1/C8H9BClFO3/c1-2-14-6-4-3-5(11)7(8(6)10)9(12)13/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChI key:InChIKey=OYOREJXDXHCMPQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(OCC)=CC=C1F
Sinonimi:
  • (2-Chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
  • B-(2-Chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)-
  • boronic acid, B-(2-chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)-2-Chloro-3-Ethoxy-6-Fluorophenylboronic Acid
  • 3-Borono-2-chloro-4-fluorophenyl ethyl ether, 3-Borono-2-chloro-4-fluorophenetole
  • oro-3-ethoxy-6-fL
  • 2-Chloro-3-ethoxy-6-fluorophenylboronic acid
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 prodotti.