CAS 957120-95-5
:Acido B-[4-[(1-naftalenilamino)sulfonil]fenil]boronico
Descrizione:
Acido B-[4-[(1-naftalenilamino)sulfonil]fenil]boronico, con il numero CAS 957120-95-5, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali che includono un atomo di boro legato a un gruppo fenilico e un moiety di sulfonamide. Questo composto tipicamente mostra proprietà come solubilità moderata in solventi organici polari e può partecipare a varie reazioni chimiche, incluso il accoppiamento di Suzuki, che è significativo nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza del gruppo naphthalenilamino aumenta il suo potenziale per l'attività biologica, rendendolo un candidato per la ricerca nello sviluppo di farmaci. Inoltre, gli acidi boronici sono noti per la loro capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, che possono essere sfruttati in applicazioni di sensori e scienza dei materiali. La stabilità, reattività e potenziale di funzionalizzazione del composto lo rendono una sostanza preziosa sia in contesti di chimica accademica che industriale. In generale, la sua combinazione unica di gruppi funzionali contribuisce alla sua versatilità in varie applicazioni chimiche.
Formula:C16H14BNO4S
InChI:InChI=1S/C16H14BNO4S/c19-17(20)13-8-10-14(11-9-13)23(21,22)18-16-7-3-5-12-4-1-2-6-15(12)16/h1-11,18-20H
InChI key:InChIKey=UOKSWRGMRNZXCO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(=O)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C=2C3=C(C=CC2)C=CC=C3
Sinonimi:- B-[4-[(1-Naphthalenylamino)sulfonyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-[(1-naphthalenylamino)sulfonyl]phenyl]-
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4-(N-Naphthalen-1-ylsulfamoyl)phenylboronic acid
CAS:Formula:C16H14BNO4SPurezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:327.16274-(Naphth-1-ylsulphamoyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>4-(Naphth-1-ylsulphamoyl)benzeneboronic acid</p>Purezza:96%Peso molecolare:327.16g/mol(4-(N-(Naphthalen-1-yl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Formula:C16H14BNO4SPurezza:96%Peso molecolare:327.16


