CAS 95715-87-0

(R)-Aldeide di Garner

Descrizione:

(R)-Aldeide di Garner, con il numero CAS 95715-87-0, è un composto organico chirale caratterizzato dalla sua struttura e proprietà uniche. È principalmente riconosciuto per il suo ruolo nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e molecole biologicamente attive. Il composto presenta una stereochimica specifica, che è cruciale per la sua reattività e interazione con i sistemi biologici. Come aldeide, contiene un gruppo carbonilico (C=O) nella posizione terminale di una catena di carbonio, contribuendo alla sua reattività nelle reazioni di addizione nucleofila. (R)-Aldeide di Garner è spesso utilizzato nella sintesi asimmetrica grazie alla sua capacità di influenzare l'esito stereochimico delle reazioni. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione e la solubilità, sono tipiche delle aldeidi, rendendolo un intermedio versatile nella chimica organica sintetica. Inoltre, la chiralità del composto consente l'esplorazione di reazioni enantioselettive, che sono essenziali nello sviluppo di composti enantiomericamente puri nella chimica medicinale.

Formula: C₁₁H₁₉NO₄

InChI: InChI=1S/C11H19NO4/c1-10(2,3)16-9(14)12-8(6-13)7-15-11(12,4)5/h6,8H,7H2,1-5H3/t8-/m0/s1

InChI key: InChIKey=PNJXYVJNOCLJLJ-QMMMGPOBSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@@H](C=O)COC1(C)C

Sinonimi:

• (4R)-4-Formyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• (R)-(+)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-(+)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-2,2-Dimethyl-3-tert-butoxycarbonyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine
• (R)-4-Formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• (R)-Garner aldehyde
• (R)-Garner's aldehyde
• (R)-tert-Butyl 4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• (S)-3-N-Boc-aminopyrrolidine
• 1,1-Dimethylethyl (R)-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 3-Oxazolidinecarboxylic acid, 4-formyl-2,2-dimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (4R)-
• 3-Oxazolidinecarboxylic acid, 4-formyl-2,2-dimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-
• ent-Garner's aldehyde
• tert-Butyl (4R)-4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• tert-Butyl (R)-(+)-4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

(R)-tert-Butyl 4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

CAS: 95715-87-0

Formula: C₁₁H₁₉NO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 229.2729

Ref: IN-DA0032FE

(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

CAS: 95715-87-0

(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

Formula: C₁₁H₁₉NO₄

Purezza: 97%

Colore e forma: colourless liquid

Peso molecolare: 229.27g/mol

Ref: 54-OR313059

(R)-4-Formyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester

CAS: 95715-87-0

Formula: C₁₁H₁₉NO₄

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 229.276

Ref: 10-F040765

(4R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine

Prodotto controllato

CAS: 95715-87-0

Formula: C₁₁H₁₉NO₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 229.27

Ref: TR-B690120

(4R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine

CAS: 95715-87-0

The present invention relates to a method for the synthesis of (4R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine. The method is based on a new and efficient allylation reaction using an allyl alcohol as the electrophile. This method allows for the production of this compound in high yield and with excellent stereoselectivity. It also provides a convenient route to prepare (4R)-3-tert-butoxycarbonyl oxindole in good yield and high stereoselectivity. This product has been shown to have antiinflammatory properties that are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Formula: C₁₁H₁₉NO₄

Purezza: Min. 98%

Colore e forma: Clear Liquid

Peso molecolare: 229.27 g/mol

Ref: 3D-FB19415