CAS 957230-70-5
:3,6-Dibromopirazina-2-ammina
Descrizione:
3,6-Dibromopirazina-2-ammina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirazina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto. La presenza di sostituenti di bromo nelle posizioni 3 e 6 dell'anello di pirazina influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, inclusa la reattività e la solubilità. Il gruppo amminico nella posizione 2 contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. La sua struttura molecolare consente varie interazioni, come legami idrogeno e legami di alogeno, che possono influenzare il suo comportamento in diversi ambienti. Inoltre, la presenza di atomi di bromo può aumentare la sua lipofilia, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacocinetiche. Come per molti composti alogenati, le considerazioni di sicurezza riguardanti la tossicità e l'impatto ambientale sono essenziali quando si maneggia o si utilizza 3,6-Dibromopirazina-2-ammina nella ricerca o nelle applicazioni industriali.
Formula:C4H3Br2N3
InChI:InChI=1/C4H3Br2N3/c5-2-1-8-3(6)4(7)9-2/h1H,(H2,7,9)
SMILES:c1c(Br)nc(c(Br)n1)N
Sinonimi:- 2-Pyrazinamine, 3,6-Dibromo-
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3,6-Dibromopyrazin-2-amine
CAS:Formula:C4H3Br2N3Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:252.89473,6-Dibromopyrazin-2-amine
CAS:Formula:C4H3Br2N3Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:252.8972,5-Dibromo-3-aminopyrazine
CAS:<p>2,5-Dibromo-3-aminopyrazine is an experimental drug with anticancer activity. It has been shown to have a high affinity for DNA and inhibit the growth of tumor cells in vivo. 2,5-Dibromo-3-aminopyrazine has undergone stability tests in vivo and in vitro and also completed clinical trials. This drug binds to DNA and inhibits the enzyme protein kinase C, leading to suppression of cellular proliferation. The pharmacokinetics of this drug were evaluated by measuring the concentration of 2,5-dibromo-3-aminopyrazine in plasma after oral administration to mice. This study found that the maximum concentration was achieved at 1 hour post dose and that there was a decrease in concentration over time. The drug has been shown to bind to the dimethoxybenzene metabolic pathway, which is involved in regulating cell proliferation.<br>2,5-Dibromo-3-aminopyrazine</p>Formula:C4H3Br2N3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:252.89 g/mol



