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CAS 958457-42-6

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Acido b-[4-[3-(trifluorometil)fenossi]fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[4-[3-(trifluorometil)fenossi]fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni come la sintesi organica e la chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo trifluorometile, che ne migliora la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. I gruppi fenossilico e fenilico contribuiscono alla sua complessità strutturale e possono influenzare la sua solubilità e reattività. Tipicamente, gli acidi borici come questo vengono utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la presenza del gruppo trifluorometile può conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando potenzialmente l'interazione del composto con bersagli biologici. In generale, Acido b-[4-[3-(trifluorometil)fenossi]fenil]boronico è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella farmaceutica.
Formula:C13H10BF3O3
InChI:InChI=1S/C13H10BF3O3/c15-13(16,17)9-2-1-3-12(8-9)20-11-6-4-10(5-7-11)14(18)19/h1-8,18-19H
InChI key:InChIKey=CPGMKXOOKRKAFT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1)C2=CC=C(B(O)O)C=C2
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]-
  • (4-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)boronic acid
  • [4-[[3-(Trifluoromethyl)phenyl]oxy]phenyl]boronic acid
  • B-[4-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenyl]boronic acid
  • (4-(3-(Trifluoromethyl)phenoxy)phenyl)boronic
  • (4-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]phenyl)boranediol
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