CAS 959240-72-3
:4-bromo-2-metossi-pirimidina
Descrizione:
4-bromo-2-metossi-pirimidina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di pirimidina sostituito con un atomo di bromo nella posizione 4 e un gruppo metossile nella posizione 2. La sua struttura molecolare presenta un anello aromatico a sei membri contenente due atomi di azoto, che contribuiscono alla sua basicità e potenziale reattività. La presenza dell'atomo di bromo introduce caratteristiche elettrofile, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, come le sostituzioni nucleofile. Il gruppo metossile migliora la solubilità del composto nei solventi organici e può influenzare le sue proprietà elettroniche. Questo composto è spesso utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali grazie al suo potenziale come blocco di costruzione per sintetizzare molecole più complesse. Inoltre, i suoi gruppi funzionali unici possono conferire specifiche attività biologiche, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. I dati di sicurezza devono essere consultati prima di maneggiare, poiché i composti alogenati possono comportare rischi per la salute. In generale, 4-bromo-2-metossi-pirimidina è un composto versatile con applicazioni in vari campi della chimica.
Formula:C5H5BrN2O
InChI:InChI=1/C5H5BrN2O/c1-9-5-7-3-2-4(6)8-5/h2-3H,1H3
SMILES:COc1nccc(Br)n1
Sinonimi:- 4-Bromo-2-methoxypyrimidine
- Pyrimidine, 4-Bromo-2-Methoxy-
- 4-Bromo-2-methoxy-1,3-diazine
- 4-Bromo-2-methoxypyrimidine ISO 9001:2015 REACH
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4-Bromo-2-Methoxypyrimidine
CAS:Formula:C5H5BrN2OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:189.01004-Bromo-2-methoxypyrimidine
CAS:<p>4-Bromo-2-methoxypyrimidine</p>Formula:C5H5BrN2OPurezza:≥95%Colore e forma: yellow powderPeso molecolare:189.01g/mol4-Bromo-2-methoxypyrimidine
CAS:Formula:C5H5BrN2OPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:189.0124-Bromo-2-methoxypyrimidine
CAS:<p>4-Bromo-2-methoxypyrimidine is a synthetic compound that is used in the synthesis of other compounds. It reacts with alcohols, boronic acids, and benzyl halides to form heterocycles or pyrimidine compounds. The reaction system is catalytic and chemoselectively. 4-Bromo-2-methoxypyrimidine has been shown to have anticancer activity against various cell lines in vitro. It also possesses an ability to react with aryl boronic acids, such as those found in 2-pyridinones, to form new compounds. This reaction is catalyzed by palladium on carbon or copper chloride in the presence of a base. The new compounds have shown anti-inflammatory and cytotoxic activities against cancer cells.</p>Purezza:Min. 95%




