The chemical substance known as "(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid" is a chiral pyrrolidine derivative characterized by its specific stereochemistry at the 2 and 4 positions. The presence of the tert-butoxycarbonyl (Boc) group indicates that it is likely used as a protecting group for amines in synthetic chemistry. The 2-fluorobenzyl substituent introduces a fluorine atom, which can influence the compound's electronic properties and biological activity. This compound is likely to exhibit solubility in organic solvents due to its hydrophobic groups, while the carboxylic acid functionality may impart some degree of polarity, allowing for potential interactions in biological systems. Its chirality suggests that it may have specific interactions with biological targets, making it of interest in pharmaceutical research. The CAS number 959579-52-3 provides a unique identifier for this compound, facilitating its identification in chemical databases and literature. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in medicinal chemistry and drug development.

(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

La sostanza chimica nota come "acido (2S,4R)-1-(tert-butilossicarbonil)-4-(2-fluorobenzil)pirrolidina-2-carbossilico" è un derivato della pirrolidina chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica nelle posizioni 2 e 4. La presenza del gruppo tert-butilossicarbonile (Boc) indica che è probabilmente utilizzato come gruppo protettivo per ammine nella chimica sintetica. Il sostituente 2-fluorobenzile introduce un atomo di fluoro, che può influenzare le proprietà elettroniche e l'attività biologica del composto. Questo composto è probabile che mostri solubilità in solventi organici a causa dei suoi gruppi idrofobici, mentre la funzionalità dell'acido carbossilico può conferire un certo grado di polarità, consentendo potenziali interazioni nei sistemi biologici. La sua chiralità suggerisce che potrebbe avere interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Il numero CAS 959579-52-3 fornisce un identificatore unico per questo composto, facilitando la sua identificazione in banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale e sviluppo di farmaci.

959579-52-3: La sostanza chimica nota come "acido (2S,4R)-1-(tert-butilossicarbonil)-4-(2-fluorobenzil)pirrolidina-2-carbossilico" è un derivato della pirrolidina chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica nelle posizioni 2 e 4. La presenza del gruppo tert-butilossicarbonile (Boc) indica che è probabilmente utilizzato come gruppo protettivo per ammine nella chimica sintetica. Il sostituente 2-fluorobenzile introduce un atomo di fluoro, che può influenzare le proprietà elettroniche e l'attività biologica del composto. Questo composto è probabile che mostri solubilità in solventi organici a causa dei suoi gruppi idrofobici, mentre la funzionalità dell'acido carbossilico può conferire un certo grado di polarità, consentendo potenziali interazioni nei sistemi biologici. La sua chiralità suggerisce che potrebbe avere interazioni specifiche con bersagli biologici, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Il numero CAS 959579-52-3 fornisce un identificatore unico per questo composto, facilitando la sua identificazione in banche dati chimiche e nella letteratura. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono potenziali applicazioni in chimica medicinale e sviluppo di farmaci.

CAS 959579-52-3

acido (2S,4R)-1-(tert-butilossicarbonil)-4-(2-fluorobenzil)pirrolidina-2-carbossilico

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA00IJMK

(2S,4R)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(2-fluorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: 10-F244224