(3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutyl-piperazin-2-one, identified by its CAS number 959584-21-5, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. The "BOC" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amine, enhancing the compound's stability and solubility in organic solvents. The presence of the isobutyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carboxymethyl group introduces a polar functional group, which can influence its reactivity and interactions in biological systems. This compound is often utilized in medicinal chemistry and drug development due to its potential biological activity, particularly in the context of designing pharmaceuticals that target specific receptors or enzymes. Its stereochemistry, indicated by the (3S) designation, suggests that it has a specific spatial arrangement that may be crucial for its biological function. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of piperazine derivatives in chemical synthesis and pharmaceutical applications.

(3S)-4-BOC-1-CARBOXYMETHYL-3-ISOBUTYL-PIPERAZIN-2-ONE

(3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutilo-piperazina-2-one, identificato dal suo numero CAS 959584-21-5, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperazina, che è un anello a sei membri contenente due atomi di azoto. Il gruppo "BOC" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per l'ammina, migliorando la stabilità e la solubilità del composto nei solventi organici. La presenza del gruppo isobutilo contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre il gruppo carbossimetilico introduce un gruppo funzionale polare, che può influenzare la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. Questo composto è spesso utilizzato in chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci a causa della sua potenziale attività biologica, in particolare nel contesto della progettazione di farmaci che mirano a recettori o enzimi specifici. La sua stereochimica, indicata dalla designazione (3S), suggerisce che ha un'assegnazione spaziale specifica che può essere cruciale per la sua funzione biologica. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la versatilità dei derivati della piperazina nella sintesi chimica e nelle applicazioni farmaceutiche.

959584-21-5: (3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutilo-piperazina-2-one, identificato dal suo numero CAS 959584-21-5, è un composto chimico caratterizzato dal suo nucleo di piperazina, che è un anello a sei membri contenente due atomi di azoto. Il gruppo "BOC" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per l'ammina, migliorando la stabilità e la solubilità del composto nei solventi organici. La presenza del gruppo isobutilo contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, mentre il gruppo carbossimetilico introduce un gruppo funzionale polare, che può influenzare la sua reattività e interazioni nei sistemi biologici. Questo composto è spesso utilizzato in chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci a causa della sua potenziale attività biologica, in particolare nel contesto della progettazione di farmaci che mirano a recettori o enzimi specifici. La sua stereochimica, indicata dalla designazione (3S), suggerisce che ha un'assegnazione spaziale specifica che può essere cruciale per la sua funzione biologica. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la versatilità dei derivati della piperazina nella sintesi chimica e nelle applicazioni farmaceutiche.

CAS 959584-21-5

(3S)-4-BOC-1-CARBOXIMETIL-3-ISOBUTIL-PIPERAZIN-2-ONE

(3S)-4-Boc-1-carboxymethyl-3-isobutyl-piperazin-2-one

Ref: IN-DA00IJOA