CAS 96-72-0
:2-cloro-5-nitrobenzensolfonamide
Descrizione:
2-cloro-5-nitrobenzensolfonamide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale sulfonamide, che è attaccato a un anello di benzene che presenta anche un atomo di cloro e un gruppo nitro. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente ed è noto per la sua struttura cristallina. È solubile in solventi polari, come acqua e alcoli, ma può avere una solubilità limitata in solventi non polari. La presenza del gruppo nitro contribuisce alle sue proprietà di attrazione degli elettroni, che possono influenzare la sua reattività e interazioni nelle reazioni chimiche. 2-cloro-5-nitrobenzensolfonamide è spesso utilizzato in applicazioni farmaceutiche e come intermediario nella sintesi organica. Può presentare proprietà antibatteriche grazie alla parte di sulfonamide, che è una caratteristica comune in molti agenti antimicrobici. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute, inclusa la potenziale tossicità e effetti irritanti. Metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento sono essenziali per mitigare qualsiasi impatto ambientale.
Formula:C6H5ClN2O4S
InChI:InChI=1S/C6H5ClN2O4S/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)14(8,12)13/h1-3H,(H2,8,12,13)
InChI key:InChIKey=ZAJALNCZCSSGJC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N)(=O)(=O)C1=CC(N(=O)=O)=CC=C1Cl
Sinonimi:- 2-Chloro-5-Nitrobenzene Sulfonamide
- 2-Chloro-5-Nitrobenzenesulfonamide
- 2-Chloro-5-nitrobenzene-1-sulfonamide
- Benzenesulfonamide, 2-chloro-5-nitro-
- NSC 105711
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2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide
CAS:Formula:C6H5ClN2O4SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:236.63292-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide
CAS:2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamidePurezza:98%Peso molecolare:236.63g/mol2-Chloro-5-nitrobenzene sulfonamide
CAS:<p>2-Chloro-5-nitrobenzene sulfonamide (2CNS) is a glycol ether that has been shown to inhibit the activity of carbonic anhydrase. It has been shown to be a competitive inhibitor of the enzyme, and can be used as a lead compound for developing new drugs. 2CNS has been shown to inhibit an anhydrase that is found in bacteria, such as Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, and Staphylococcus aureus. This inhibition causes increased levels of hydrogen ions in the bacterial environment, which leads to the acidification of their surroundings. 2CNS also inhibits chloride ion uptake in these bacteria.<br>2CNS's pharmacophore includes two aromatic hydrocarbon rings with at least one hydrogen bond acceptor group on each ring. This pharmacophore is responsible for its inhibition of carbonic anhydrase and chloride ion binding site.</p>Formula:C6H5ClN2O4SPurezza:Min. 97 Area-%Colore e forma:White Off-White PowderPeso molecolare:236.63 g/mol2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide
CAS:Prodotto controllato<p>Applications 2-Chloro-5-nitrobenzenesulfonamide (cas# 96-72-0) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formula:C6H5ClN2O4SColore e forma:NeatPeso molecolare:236.63




