CAS 96056-64-3
:Acido (S)-(-)-indolina-2-carbossilico
Descrizione:
Acido (S)-(-)-indolina-2-carbossilico è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura indolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirro fusi. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) nella posizione 2 dell'anello indolina, contribuendo alle sue proprietà acide. È una molecola chirale, con la designazione (S)-(-) che indica la sua stereochimica specifica, che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, mentre è meno solubile in solventi non polari. Le sue applicazioni possono includere l'uso in prodotti farmaceutici, in particolare nella sintesi di composti biologicamente attivi, e come potenziale blocco di costruzione nella sintesi organica. La presenza del gruppo acido carbossilico consente varie reazioni chimiche, tra cui esterificazione e ammidazione, rendendolo versatile nella chimica sintetica. Come molti acidi organici, può presentare tossicità moderata e deve essere maneggiato con le appropriate precauzioni di sicurezza.
Formula:C9H9NO2
InChI:InChI=1/C9H9NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-4,8,10H,5H2,(H,11,12)/t8-/m1/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)C[C@H](C(=O)O)N2
Sinonimi:- Perindopril Intermediate
- (2S)-indoline-2-carboxylic acid
- (2S)-2,3-dihydro-1H-Indole-2-carboxylic acid
- (S)-(-)-Indoline-2-CarboxylicAcid
- S-(-)-Oindolium-2-CarboxylicAcid
- methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
- S-(-)-Indoline-2-carboxylic acid
- S-Indoline-2-carboxylic acid
- (S)-indoline-2-carboxylic acid
- (S)-(-)-Indoline-2-carboxylic acid
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(S)-Methyl indoline-2-carboxylate hydrochloride
CAS:Formula:C10H12ClNO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.6608(S)-Methyl indoline-2-carboxylate hydrochloride
CAS:(S)-Methyl indoline-2-carboxylate hydrochloridePurezza:98%Peso molecolare:213.66g/molmethyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride
CAS:<p>Methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride is a lipase inhibitor that belongs to the class of antibiotics. It inhibits the lipid acylase by reversibly binding to the enzyme and blocking the esterification reaction. The interaction between methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride and the enzyme is reversible, which allows for a kinetic analysis of the inhibition. Methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride has been shown to inhibit cyclic nitroindole synthesis in vitro, but not in vivo. This compound also interacts with o-glycosylations, as it can be seen with its optical rotation. Methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride has been shown to have an effect on allyl carbonates, which have similar ring structures as glycosides.</p>Formula:C10H12ClNO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:213.66 g/mol



