CAS 96180-79-9
:acido (5R,8S,11R,12S,15S,18S,19S,22R)-18-[(1E,3E,5S,6S)-6-metossi-3,5-dimetil-7-fenilhepta-1,3-dien-1-il]-1,5,12,15,19-pentametil-2-metilidene-8-(2-metilpropil)-3,6,9,13,16,20,25-eptaoxo-1,4,7,10,14,17,21-eptaazaciclopentacosano-11,22-dicarbossilico
Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "acido (5R,8S,11R,12S,15S,18S,19S,22R)-18-[(1E,3E,5S,6S)-6-metossi-3,5-dimetil-7-fenilhepta-1,3-dien-1-il]-1,5,12,15,19-pentametil-2-metilidene-8-(2-metilpropil)-3,6,9,13,16,20,25-eptaoxo-1,4,7,10,14,17,21-eptaazaciclopentacosano-11,22-dicarbossilico" e numero CAS "96180-79-9" è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua intricatissima struttura a più anelli e da più gruppi funzionali. Presenta uno scheletro di eptaazaciclopentacosano, che indica la presenza di sette atomi di azoto all'interno della sua struttura ciclica, contribuendo alla sua potenziale attività biologica. Il composto contiene anche diversi gruppi funzionali chetonici e acidi carbossilici, suggerendo che potrebbe mostrare proprietà significative di reattività e solubilità. La presenza di più sostituenti metilici e fenilici indica un potenziale per interazioni idrofobiche, che potrebbero influenzare il suo comportamento nei sistemi biologici. Inoltre, la stereochimica denotata dalle configurazioni R e S suggerisce che il composto potrebbe avere orientamenti spaziali specifici che potrebbero influenzare la sua interazione con obiettivi biologici, rendendolo di interesse in chimica medicinale e farmacologia.
Formula:C46H67N7O12
InChI:InChI=1/C46H67N7O12/c1-24(2)21-35-44(60)52-38(46(63)64)28(6)40(56)47-29(7)41(57)49-33(18-17-25(3)22-26(4)36(65-11)23-32-15-13-12-14-16-32)27(5)39(55)50-34(45(61)62)19-20-37(54)53(10)31(9)43(59)48-30(8)42(58)51-35/h12-18,22,24,26-30,33-36,38H,9,19-21,23H2,1-8,10-11H3,(H,47,56)(H,48,59)(H,49,57)(H,50,55)(H,51,58)(H,52,60)(H,61,62)(H,63,64)/b18-17+,25-22+/t26-,27-,28-,29-,30+,33-,34+,35-,36-,38+/m0/s1
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Microcystin LA from algae
CAS:Prodotto controllato<p>Microcystin LA is a cyclic peptide that is extracted from the algae Microcystis aeruginosa. It has been found to have a broad spectrum of activity against bacterial and fungal strains in vitro, as well as against some animal cells. Microcystin LA binds to the receptor on the mitochondrial membrane, which causes depolarization, leading to inhibition of energy production and cell death. <br>Microcystin LA also has high affinity for monoclonal antibodies and can be used in immunoassays to detect bacterial or fungal cells. This compound can be used for sample preparation in analytical chemistry because it inhibits the polymerase chain reaction (PCR). Furthermore, this compound can be used for natural products research due to its ability to inhibit protein synthesis.</p>Formula:C46H67N7O12Purezza:Min. 95%Peso molecolare:910.06 g/mol
