(4S)-4-Phenyl-L-proline is a chiral amino acid derivative characterized by its unique structure, which includes a proline backbone with a phenyl group attached to the fourth carbon. This compound is notable for its role in various biochemical processes and its applications in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and as a building block in peptide synthesis. The presence of the phenyl group contributes to its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. As a chiral molecule, (4S)-4-Phenyl-L-proline can exist in two enantiomeric forms, but the (S)-enantiomer is often of particular interest due to its biological activity. This compound is typically white to off-white in appearance and is soluble in polar organic solvents. Its stereochemistry plays a crucial role in determining its reactivity and interaction with enzymes and receptors, making it a valuable compound in medicinal chemistry and drug design.

(4S)-4-Phenyl-L-proline

(4S)-4-Fenil-L-prolina è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di prolina con un gruppo fenilico attaccato al quarto carbonio. Questo composto è notevole per il suo ruolo in vari processi biochimici e le sue applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e come blocco di costruzione nella sintesi di peptidi. La presenza del gruppo fenilico contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Essendo una molecola chirale, (4S)-4-Fenil-L-prolina può esistere in due forme enantiomeriche, ma l'enantiomero (S) è spesso di particolare interesse a causa della sua attività biologica. Questo composto è tipicamente bianco a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in solventi organici polari. La sua stereochimica gioca un ruolo cruciale nella determinazione della sua reattività e interazione con enzimi e recettori, rendendolo un composto prezioso nella chimica medicinale e nel design di farmaci.

96314-26-0: (4S)-4-Fenil-L-prolina è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua struttura unica, che include uno scheletro di prolina con un gruppo fenilico attaccato al quarto carbonio. Questo composto è notevole per il suo ruolo in vari processi biochimici e le sue applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci e come blocco di costruzione nella sintesi di peptidi. La presenza del gruppo fenilico contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Essendo una molecola chirale, (4S)-4-Fenil-L-prolina può esistere in due forme enantiomeriche, ma l'enantiomero (S) è spesso di particolare interesse a causa della sua attività biologica. Questo composto è tipicamente bianco a bianco sporco nell'aspetto ed è solubile in solventi organici polari. La sua stereochimica gioca un ruolo cruciale nella determinazione della sua reattività e interazione con enzimi e recettori, rendendolo un composto prezioso nella chimica medicinale e nel design di farmaci.

CAS 96314-26-0

(4S)-4-Fenil-L-prolina

trans-4-Phenyl-L-proline

Ref: 54-OR55074