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CAS 96886-56-5

:

Acido (2R)-2-ammino-2-metil-4-pentenoico

Descrizione:
Acido (2R)-2-ammino-2-metil-4-pentenoico, noto anche come un derivato degli amminoacidi, è caratterizzato dalla sua struttura unica che include un gruppo amminico, un gruppo acido carbossilico e una catena alifatica ramificata. Questo composto presenta un doppio legame nella sua parte di acido pentenoico, che contribuisce alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza del gruppo amminico lo rende un composto basico, mentre il gruppo acido carbossilico conferisce proprietà acide. La sua chiralità, indicata dalla designazione (2R), suggerisce che esista come uno dei due enantiomeri, che possono mostrare diverse attività biologiche. Questo composto può essere coinvolto in vari percorsi biochimici e potrebbe servire come un mattone per molecole più complesse nella chimica organica sintetica. Il suo numero CAS, 96886-56-5, consente un'identificazione precisa nei database chimici. In generale, Acido (2R)-2-ammino-2-metil-4-pentenoico è di interesse sia nella ricerca che nelle potenziali applicazioni in farmacologia e biochimica.
Formula:C6H11NO2
InChI:InChI=1/C6H11NO2/c1-3-4-6(2,7)5(8)9/h3H,1,4,7H2,2H3,(H,8,9)/t6-/m1/s1
InChI key:InChIKey=QMBTZYHBJFPEJB-ZCFIWIBFSA-N
SMILES:[C@@](CC=C)(C(O)=O)(C)N
Sinonimi:
  • (2R)-2-Amino-2-methyl-4-pentenoic acid
  • (2R)-2-Azaniumyl-2-methylpent-4-enoate
  • (2R)-2-amino-2-methylpent-4-enoic acid
  • (R)-(+)-α-Allylalanine
  • 4-Pentenoic acid, 2-amino-2-methyl-, (2R)-
  • 4-Pentenoic acid, 2-amino-2-methyl-, (R)-
  • D-alpha-Allylalanine
  • H-alpha-All-L-Ala-OH
  • (R)-2-(2'-propylenyl)alanine, >97%
  • (S)-2-Amino-2-methyl-4-pentenoic acid
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