CAS 97042-18-7

4-[[4-(2-Propen-1-ilossi)fenile]solfonil]fenolo

Descrizione:

4-[[4-(2-Propen-1-ilossi)fenile]solfonil]fenolo, identificato dal suo numero CAS 97042-18-7, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura complessa che include un gruppo sulfonile e un gruppo idrossilico fenolico. Questo composto presenta una porzione di etere propenilico, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. La presenza del gruppo sulfonile migliora la sua solubilità in solventi polari e può conferire proprietà elettroniche uniche, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, inclusi i processi di polimerizzazione. Inoltre, il gruppo idrossilico fenolico può partecipare a legami idrogeno, influenzando le proprietà fisiche del composto, come il punto di fusione e la solubilità. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto suggeriscono una potenziale utilità in campi come la farmaceutica, gli agrochimici e i materiali avanzati, dove la sua reattività e i gruppi funzionali possono essere sfruttati per applicazioni specifiche. Tuttavia, è necessario consultare informazioni dettagliate sulla sicurezza e la gestione a causa dei potenziali pericoli associati ai composti contenenti sulfonile.

Formula: C₁₅H₁₄O₄S

InChI: InChI=1S/C15H14O4S/c1-2-11-19-13-5-9-15(10-6-13)20(17,18)14-7-3-12(16)4-8-14/h2-10,16H,1,11H2

InChI key: InChIKey=FKZIDBGIZLBDDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(C1=CC=C(OCC=C)C=C1)C2=CC=C(O)C=C2

Sinonimi:

• 4'-Allyloxyphenylsulfonyl-4-phenol
• 4-Allyloxy-4'-hydroxydiphenylsulfone
• 4-Hydroxy-4'-allyloxy diphenyl sulfone
• 4-[[4-(2-Propen-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]phenol
• 4-[[4-(Allyloxy)phenyl]sulfonyl]phenol
• Bis(4-hydroxyphenyl)sulfone monoallyl ether
• Bis-Mae
• Bps-Mae
• Phenol, 4-[[4-(2-propenyloxy)phenyl]sulfonyl]-
• Phenol,4-[[4-(2-propenyloxy)phenyl]sulfonyl]- (9CI)
• Phenol, 4-[[4-(2-propen-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]-

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

Formula: C₁₅H₁₄O₄S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 290.3343

Ref: IN-DA005S94

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

Purezza: 98%

Peso molecolare: 290.33g/mol

Ref: 54-OR1043317

Bisphenol S-monoallyl ether

CAS: 97042-18-7

Formula: C₁₅H₁₄O₄S

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 290.33

Ref: 04-C10655945

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

Prodotto controllato

CAS: 97042-18-7

Applications 4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol is an additive to enhance the flame-retardation of unsaturated polyester resin (FR-UPR).
References Dai, K., et. al.: Ind. Eng. Chem. Res., 51, 15918 (2012)

Formula: C₁₅H₁₄O₄S

Colore e forma: White To Off-White

Peso molecolare: 290.33

Ref: TR-A569030

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

Formula: C₁₅H₁₄O₄S

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 290.33

Ref: 10-F320491

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol (4APPSP) is a supramolecular compound that has been shown to bind and activate the estrogen receptor α. The binding affinity of 4APPSP for the estrogen receptor α was evaluated in vitro by radioligand binding assays. 4APPSP binds to the receptor with high affinity and potency, with median concentrations of 0.5 nM and 1 nM, respectively. It also binds to other nuclear receptors with varying degrees of affinity. In vivo studies have not yet been conducted on 4APPSP’s effects on humans, but it has been shown to be effective in biochemical and cell-based assays in yeast, zebrafish, mice, and rats. 4APPSP may be useful as a potential treatment for breast cancer or other estrogen-dependent cancers.

Formula: C₁₅H₁₄O₄S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 290.33 g/mol

Ref: 3D-XDA04218