CAS 97240-03-4

O-6-Deossi-α-L-mannopiranosil-(1→4)-O-6-O-acetil-β-D-glucopiranosil-(1→6)-β-D-glucopiranosil (3β,4α)-3-[[2-O-(6-deossi-α-L-mannopiranosil)-α-L-arabinopiranosil]ossi]-23-idrossiolean-12-en-28-oato

Descrizione:

O-6-Deossi-α-L-mannopiranosil-(1→4)-O-6-O-acetil-β-D-glucopiranosil-(1→6)-β-D-glucopiranosil (3β,4α)-3-[[2-O-(6-deossi-α-L-mannopiranosil)-α-L-arabinopiranosil]ossi]-23-idrossiolean-12-en-28-oato, identificato dal numero CAS 97240-03-4, è un composto glicosilato complesso caratterizzato dalla sua struttura intricata che comprende più moieties di zucchero e uno scheletro di triterpene. Questa sostanza presenta un'organizzazione unica di legami glicosidici α e β, che contribuiscono alla sua solubilità e attività biologica. La presenza di gruppi acetilici e funzionalità idrossiliche migliora la sua reattività e le potenziali interazioni con i sistemi biologici. Tali composti sono spesso studiati per le loro proprietà farmacologiche, comprese le attività antinfiammatorie e antimicrobiche. La stereochimica specifica delle unità di zucchero e il derivato dell'acido oleanolico suggeriscono potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e nella chimica dei prodotti naturali. In generale, questo composto esemplifica la complessità e la diversità dei prodotti naturali glicosilati, che svolgono ruoli significativi in vari processi biologici.

Formula: C₆₁H₉₈O₂₇

InChI: InChI=1S/C61H98O27/c1-25-36(65)40(69)44(73)51(81-25)86-48-32(23-78-27(3)63)84-50(47(76)43(48)72)80-22-31-39(68)42(71)46(75)53(83-31)88-55(77)61-18-16-56(4,5)20-29(61)28-10-11-34-57(6)14-13-35(58(7,24-62)33(57)12-15-60(34,9)59(28,8)17-19-61)85-54-49(38(67)30(64)21-79-54)87-52-45(74)41(70)37(66)26(2)82-52/h10,25-26,29-54,62,64-76H,11-24H2,1-9H3/t25-,26-,29-,30-,31+,32+,33+,34+,35-,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42-,43+,44+,45+,46+,47+,48+,49+,50+,51-,52-,53-,54-,57-,58-,59+,60+,61-/m0/s1

InChI key: InChIKey=YYMHTAGTVKFQOP-KZYQMVRLSA-N

SMILES: C(O[C@@H]1O[C@H](CO[C@@H]2O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)(=O)[C@]45[C@](C=6[C@@](C)(CC4)[C@@]7(C)[C@](CC6)([C@]8(C)[C@@](CC7)([C@@](CO)(C)[C@@H](O[C@H]9[C@H](O[C@H]%10[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O%10)[C@@H](O)[C@@H](O)CO9)CC8)[H])[H])(CC(C)(C)CC5)[H]

Sinonimi:

• Olean-12-en-28-oic acid, 3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxy-, O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl ester, (3β,4α)-
• O-6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)-O-6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl (3β,4α)-3-[[2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oate
• Kizuta saponin K11

Kizuta saponin K11

CAS: 97240-03-4

Kizuta saponin K11 is a saponin derived from Kalopanax pictum var. maximowiczii leaves, which is a widely used Korean medicinal plant.

Formula: C₆₁H₉₈O₂₇

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 1263.428

Ref: TM-T41124

Kizuta saponin K11

CAS: 97240-03-4

Formula: C₆₁H₉₈O₂₇

Purezza: 95%~99%

Peso molecolare: 1263.43

Ref: BP-BP4878

Kizuta saponin K11

CAS: 97240-03-4

Kizuta saponin K11 is a saponin compound, which is derived from the leaves of the Hedera helix plant, commonly known as English ivy. These saponins are glycoside compounds known for their surface-active properties, due to their amphiphilic structure, which consists of a hydrophobic aglycone linked to hydrophilic sugar moieties. This unique structure allows Kizuta saponin K11 to disrupt cellular membranes, leading to its antifungal and antibacterial activities. By integrating into lipid bilayers, it increases membrane permeability, which can result in cell lysis for certain microorganisms.

Formula: C₆₁H₉₈O₂₇

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 1,263.40 g/mol

Ref: 3D-XDA24003