CAS 97468-37-6
:Acido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-ene-2-carbossilico, 3-[(acetilossi)metil]-8-osso-7-[[2-(4-piridiniltio)acetil]amino]-, (6R,7R)-, compd. con N,N′-bis(fenilmetil)-1,2-etandiammina (2:1)
Descrizione:
L'acido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-eno-2-carbossilico, insieme al suo composto associato N,N′-bis(benzenometile)-1,2-etilendiammina, è una molecola organica complessa caratterizzata dalla sua struttura biciclica, che incorpora atomi di zolfo e azoto. La presenza di un gruppo funzionale acido carbossilico suggerisce potenziale acidità e reattività, mentre il telaio biciclico può contribuire alla sua rigidità e specifica orientazione spaziale, influenzando la sua attività biologica. Il composto presenta anche un gruppo acetyloxy, che può migliorare la solubilità e la reattività, e un moiety di piridiniltiacetile che può svolgere un ruolo nelle interazioni con obiettivi biologici. La stereochimica indicata dalla designazione (6R,7R) suggerisce specifici arrangiamenti tridimensionali che possono influenzare le proprietà farmacologiche del composto. In generale, questa sostanza è probabile che mostri un comportamento chimico unico e potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare in chimica medicinale, a causa della sua struttura intricata e dei gruppi funzionali. Ulteriori studi sarebbero necessari per chiarire le sue proprietà specifiche e le attività biologiche.
Formula:C17H17N3O6S2C16H20N2
InChI:InChI=1S/C17H17N3O6S2.C16H20N2/c1-9(21)26-6-10-7-28-16-13(15(23)20(16)14(10)17(24)25)19-12(22)8-27-11-2-4-18-5-3-11;1-3-7-15(8-4-1)13-17-11-12-18-14-16-9-5-2-6-10-16/h2-5,13,16H,6-8H2,1H3,(H,19,22)(H,24,25);1-10,17-18H,11-14H2/t13-,16-;/m1./s1
InChI key:InChIKey=JZLUDZCHWAMNDD-OALZAMAHSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(CSC=3C=CN=CC3)=O)C2=O)(SCC1COC(C)=O)[H].C(NCCNCC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- (6R,7R)-3-((Acetyloxy)methyl)-8-oxo-7-(((4-pyridinylthio)acetyl)amino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid-N,N'-Dibenzyl-1,2-ethanediamine (2:1)
- (6R,7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid compd. with N,N'-Bis(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine (2:1)
- 1,2-Ethanediamine, N,N′-bis(phenylmethyl)-, bis[(6R,7R)-3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate]
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-, (6R,7R)-, compd. with N,N′-bis(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine (2:1)
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-, (6R-trans)-, compd. with N,N′-bis(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine (2:1)
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[2-(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-, (6R,7R)-, compd. with N,N′-bis(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine (2:1)
- Cephapirin Benzathine
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Cephapirin Benzathine
CAS:Antibiotics nesoiFormula:(C17H17N3O6S2)2·C16H20N2Colore e forma:White Off-White PowderPeso molecolare:1086.2744Cefapirin benzathine
CAS:Prodotto controllatoFormula:C17H17N3O6S2·C16H20N2Colore e forma:NeatPeso molecolare:1087.27Cephapirin Benzathine
CAS:<p>Cephapirin Benzathine is a semisynthetic, broad-spectrum, first-generation cephalosporin with antibacterial activity.</p>Formula:C17H17N3O6S2C16H20N2Purezza:98% - 99.38%Colore e forma:SolidPeso molecolare:543.63Cephapirin Benzathine
CAS:<p>Applications Cephapirin Benzathine is used in the treatment of animals suffering from bacterial infections. Used in cattle in the treatment of inflammation of the uterus or endometritis. Antibacterial.<br>References Tan, J.S., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 15, 510 (1979); Hausler, K. et al.: J. Dairy Sci., 96, 2349 (2013); Heidarpour, M. et al.: Revue de Med. Vet., 163, 628 (2012);<br></p>Formula:C17H17N3O6S2·C16H20N2Colore e forma:Off-WhitePeso molecolare:1087.27Cephapirin benzathine
CAS:<p>Cephapirin is a semisynthetic penicillinase-resistant cephalosporin antibiotic that is used to treat infections caused by bacteria resistant to other antibiotics. Cephapirin binds to the bacterial ribosome and prevents the formation of peptidyl-tRNA, which blocks protein synthesis and cell division. It has been found to be effective against viral diseases such as herpes simplex virus, cytomegalovirus, rubella virus, as well as bowel disease caused by Escherichia coli. Cephapirin also inhibits tumor growth in rats with bone cancer and has antiestrogenic effects on the uterus. The chemical structure of cephapirin is similar to tetracycline and can bind to nuclear DNA and interfere with transcription.</p>Formula:C50H54N8O12S4Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:1,087.28 g/mol





