CAS 97614-42-1
:α-D-Ribofuranosio, 1,3,5-tribenzoato 2-(1H-imidazolo-1-sulfonato)
Descrizione:
α-D-Ribofuranosio, 1,3,5-tribenzoato 2-(1H-imidazolo-1-sulfonato) è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi componenti strutturali, che includono un moiety di zucchero ribofuranosio esterificato con tre gruppi benzoato e un gruppo sulfonato derivato dall'imidazolo. Questo composto presenta uno zucchero ribosio nella sua forma furanosica, che è una struttura ad anello di cinque membri, contribuendo alla sua rilevanza biologica, in particolare nella chimica degli acidi nucleici. La presenza di più gruppi benzoato indica un certo grado di idrofobicità, che può influenzare la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. Il moiety sulfonato di imidazolo può conferire proprietà uniche, come una potenziale capacità di tampone o interazione con ioni metallici, aumentando la sua utilità nelle applicazioni biochimiche. In generale, la complessità strutturale di questo composto suggerisce ruoli potenziali nella chimica medicinale, in particolare nella progettazione di farmaci o come sonda biochimica, grazie alla sua capacità di interagire con vari bersagli biologici.
Formula:C29H24N2O10S
InChI:InChI=1S/C29H24N2O10S/c32-26(20-10-4-1-5-11-20)37-18-23-24(39-27(33)21-12-6-2-7-13-21)25(41-42(35,36)31-17-16-30-19-31)29(38-23)40-28(34)22-14-8-3-9-15-22/h1-17,19,23-25,29H,18H2/t23-,24-,25-,29-/m1/s1
InChI key:InChIKey=DHQMZEQWPVIFFR-DOUCHOMGSA-N
SMILES:O(S(=O)(=O)N1C=CN=C1)[C@@H]2[C@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@H](COC(=O)C4=CC=CC=C4)O[C@@H]2OC(=O)C5=CC=CC=C5
Sinonimi:- 2-(1'-Imidazoylsulfonyl)-1,2,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranose
- 2-O-(1H-imidazol-1-ylsulfonyl)-1,3,5-tris-O-(phenylcarbonyl)pentofuranose
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranose, 1,3,5-tribenzoate 2-(1H-imidazole-1-sulfonate)
- α-D-Ribofuranose, 1,3,5-tribenzoate 2-(1H-imidazole-1-sulfonate)
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1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-a-D-ribofuranose
CAS:<p>1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-a-D-ribofuranose (TBIR) is a fatty acid that is synthesized by the condensation of 1,3,5-triacetylbenzene with 2,4,6,-trichlorobenzoyl chloride in the presence of triethylamine and sodium methoxide. TBIR has been shown to be suitable for fabricating polyesters and polyamides. TBIR also has the ability to modify membranes. This modification occurs when TBIR reacts with phospholipids in the membrane bilayer by inserting itself into the membrane bilayer. The mesoporous nature of TBIR allows for diffusional transport through its pores as well as an increased surface area for reactions. It also has a large diameter and branched chains that make it suitable for</p>Formula:C29H24N2O10SPurezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:592.57 g/molRef: ST-EA-CP-C83019
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