CAS 97752-20-0

Citrato di droloxifene

Descrizione:

Citrato di droloxifene è un composto sintetico che appartiene alla classe dei modulatori selettivi del recettore degli estrogeni (SERM). È caratterizzato principalmente dalla sua capacità di legarsi ai recettori degli estrogeni, esercitando effetti sia estrogenici che antiestrogenici a seconda del tessuto bersaglio. Questa azione duale lo rende un candidato per applicazioni terapeutiche, in particolare nel trattamento di tumori ormono-dipendenti, come il cancro al seno, e nella gestione di condizioni come l'osteoporosi. Il composto viene tipicamente somministrato nella sua forma di sale citrato, che ne migliora la solubilità e la biodisponibilità. Citrato di droloxifene è stato studiato per il suo potenziale di ridurre il rischio di recidiva del cancro al seno e per alleviare i sintomi della menopausa. Il suo profilo farmacologico include un margine di sicurezza favorevole, anche se, come altri SERM, può essere associato a effetti collaterali come vampate di calore o eventi tromboembolici. In generale, Citrato di droloxifene rappresenta un'area significativa di ricerca nel campo dell'oncologia e della salute femminile, con studi in corso per chiarire completamente il suo potenziale terapeutico e i meccanismi d'azione.

Formula: C₂₆H₂₉NO₂·C₆H₈O₇

InChI: InChI=1S/C26H29NO2.C6H8O7/c1-4-25(20-9-6-5-7-10-20)26(22-11-8-12-23(28)19-22)21-13-15-24(16-14-21)29-18-17-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-16,19,28H,4,17-18H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25+;

InChI key: InChIKey=GTJXPMSTODOYNP-BTKVJIOYSA-N

SMILES: C(=C(/CC)\C1=CC=CC=C1)(\C2=CC=C(OCCN(C)C)C=C2)/C3=CC(O)=CC=C3.C(CC(O)=O)(CC(O)=O)(C(O)=O)O

Sinonimi:

• (E)-1-[4'-(2-Dimethylaminoethoxy)phenyl]-1-(3-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-ene Citrate
• (E)-3-[1-[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]phenol Citrate (1:1) (Salt)
• (E)-a-[p-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-a'-ethyl-3-stilbenol Citrate
• 3-[(1E)-1-{4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate (1:1)
• 3-[(1E)-1-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate (salt)
• 97752-20-0
• Droloxifene citrate
• Phenol, 3-[(1E)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1)
• Phenol, 3-[(1E)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1) (salt)
• Phenol, 3-[1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-, (E)-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1) (salt)

Droloxifene Citrate

Prodotto controllato

CAS: 97752-20-0

Applications Droloxifene is a non-steroidal anti-oestrogen that is structurally related to Tamoxifen (T006000), a drug used to prevent the occurrence of breast cancer in postmenopausal women. Droloxifene has a very high binding affinity to estrogen receptors and is used, similarly to Tamoxifen, to prevent and treat breast cancer.
References Coombes, R., et al.: New Engl. J. Med., 350, 1081 (2004); Geisler, J., et al.: J. Ster. Biochem. Mol. Biol., 55, 193 (1995); Hasmann, M., et al.: Cancer Lett., 84, 101 (1994); Powles, T., et al.: Lancet 352, 98 (1998)

Formula: C₂₆H₂₉NO₂·C₆H₈O₇

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 579.64

Ref: TR-D679200

Droloxifene citrate

Prodotto controllato

CAS: 97752-20-0

Droloxifene is a selective estrogen receptor modulator that has been shown to be effective in the treatment of breast cancer. It is also used to treat postmenopausal osteoporosis and prevent osteoporotic fractures. Droloxifene binds to the estrogen receptors, preventing estradiol from binding. This prevents the proliferation of cancer cells, which are dependent on estrogens for growth. The drug has been shown to be well tolerated in human serum and not associated with any adverse effects.

Formula: C₂₆H₂₉NO₂·C₆H₈O₇

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 579.64 g/mol

Ref: 3D-FD76626