
CAS 97845-61-9
:1,3-Propanodiolo, 2-[2-(2-ammino-6-cloro-7H-purina-7-il)etil]-, 1,3-diacetato
Descrizione:
1,3-Propanodiolo, 2-[2-(2-ammino-6-cloro-7H-purina-7-il)etil]-, 1,3-diacetato, identificato dal numero CAS 97845-61-9, è un composto chimico che presenta una struttura di derivato della purina. Questa sostanza è caratterizzata dalla presenza di un gruppo diacetato, il che indica che ha due gruppi funzionali di acetato attaccati a uno scheletro di 1,3-propanodiolo. La parte di purina contribuisce alla sua potenziale attività biologica, in particolare in relazione al metabolismo degli acidi nucleici e ai processi cellulari. La presenza dei sostituenti amminici e clorurati sull'anello di purina può influenzare la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Questo composto è probabile che mostri solubilità in solventi polari a causa dei suoi gruppi idrossilici e acetato, e la sua struttura molecolare suggerisce potenziali applicazioni in farmacologia o biochimica, in particolare nello sviluppo di analoghi di nucleosidi o come strumento di ricerca in biologia molecolare. Tuttavia, proprietà specifiche come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità richiederebbero misurazioni empiriche o riferimenti letterari dettagliati per valori precisi.
Formula:C14H18ClN5O4
InChI:InChI=1S/C14H18ClN5O4/c1-8(21)23-5-10(6-24-9(2)22)3-4-20-7-17-13-11(20)12(15)18-14(16)19-13/h7,10H,3-6H2,1-2H3,(H2,16,18,19)
InChI key:InChIKey=WEHQKUAQWVHZQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(COC(C)=O)COC(C)=O)N1C=2C(N=C1)=NC(N)=NC2Cl
Sinonimi:- 1,3-Propanediol, 2-[2-(2-amino-6-chloro-7H-purin-7-yl)ethyl]-, 1,3-diacetate
- 1,3-Propanediol, 2-[2-(2-amino-6-chloro-7H-purin-7-yl)ethyl]-, diacetate (ester)
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Ref: ST-EA-CP-P5009
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