CAS 98-12-4

(Triclorosilil) cicloesano

Descrizione:

(Triclorosilil) cicloesano, con il numero CAS 98-12-4, è un composto organosiliconico caratterizzato dalla presenza di un anello di cicloesano sostituito da un gruppo tricloro-silile. Questo composto presenta tipicamente una forma liquida incolore a giallo pallido e ha un odore distintivo. La sua struttura molecolare presenta un atomo di silicio legato a tre atomi di cloro e a un gruppo di cicloesano, il che contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. La presenza del gruppo tricloro-silile lo rende reattivo, in particolare nelle reazioni di idrolisi, dove può liberare acido cloridrico e formare composti di silanolo. Questo composto è spesso utilizzato in varie applicazioni, inclusi come agente di accoppiamento nella chimica dei polimeri e come precursore nella sintesi di materiali siliconici. A causa della sua reattività, deve essere maneggiato con cura, poiché può essere corrosivo e può presentare rischi per la salute in caso di esposizione. Misure di sicurezza adeguate, incluso l'uso di dispositivi di protezione individuale, sono essenziali quando si lavora con questa sostanza.

Formula: C₆H₁₁Cl₃Si

InChI: InChI=1S/C6H11Cl3Si/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2

InChI key: InChIKey=SIPHWXREAZVVNS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [Si](Cl)(Cl)(Cl)C1CCCCC1

Sinonimi:

• (Trichlorosilyl)cyclohexane
• Cyclohexane, (trichlorosilyl)-
• Cyclohexyltrichlorosilane
• Cyclohexyltrichlorosilane [UN1763] [Corrosive]
• Silane, trichlorocyclohexyl-
• Trichlorocyclohexylsilane
• Un1763
• Trichloro(cyclohexyl)silane

Cyclohexyltrichlorosilane

CAS: 98-12-4

Formula: C₆H₁₁Cl₃Si

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecolare: 217.59

Ref: 3B-C0892

Cyclohexyltrichlorosilane

CAS: 98-12-4

Cyclohexyltrichlorosilane

Purezza: >98.0%

Ref: 54-OR1078709

CYCLOHEXYLTRICHLOROSILANE

CAS: 98-12-4

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Cyclohexyltrichlorosilane; Trichlorosilylcyclohexane; trichloro(cyclohexyl)silane; Trichlorosilylcyclohexane
Intermediate for melt-processable silsesquioxane-siloxanesEmployed in solid-phase extraction columns

Formula: C₆H₁₁Cl₃Si

Purezza: 97%

Colore e forma: Straw Liquid

Peso molecolare: 217.6

Ref: 3H-SIC2480.0