CAS 98-75-9

N-[5-(Aminosulfonil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]propanamide

Descrizione:

N-[5-(Aminosulfonil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]propanamide, con il numero CAS 98-75-9, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica che include un anello di tiadiazolo e un gruppo sulfonamide. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia alle sulfonamidi che ai tiadiazoli, come la potenziale attività antimicrobica e la capacità di interagire con sistemi biologici. È spesso utilizzato nella ricerca farmaceutica grazie alla sua attività biologica, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a varie malattie. La presenza del gruppo aminosulfonile ne migliora la solubilità nei solventi polari, rendendolo adatto per varie applicazioni in chimica medicinale. Inoltre, il composto può mostrare una stabilità moderata in condizioni standard, anche se deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale reattività con agenti ossidanti forti. In generale, N-[5-(Aminosulfonil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]propanamide rappresenta un interesse significativo nel campo della scoperta e dello sviluppo di farmaci.

Formula: C₅H₈N₄O₃S₂

InChI: InChI=1/C5H8N4O3S2/c1-2-3(10)7-4-8-9-5(13-4)14(6,11)12/h2H2,1H3,(H2,6,11,12)(H,7,8,10)

InChI key: InChIKey=PCBBBQKRWNGNDW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(N)(=O)(=O)C=1SC(NC(CC)=O)=NN1

Sinonimi:

• N-[5-(Aminosulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propanamide
• Propazolamide
• Propazolamide
• Propazolamide [INN]
• Propionamide, N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-
• Propanamide, N-[5-(aminosulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-
• UNII-5E2PXL9FZF
• N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide
• 5-Propionamido-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
• 2-Propionamido-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide

N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide

CAS: 98-75-9

N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide

Purezza: 95%

Peso molecolare: 236.28g/mol

Ref: 54-OR1047352

N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide

CAS: 98-75-9

N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide (NST) is an analog of the drug binding to the cavity of a protein. NST was shown to be active against Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as fungi. It has been shown that NST is a potent inhibitor of fatty acid biosynthesis in bacteria. The biological properties of NST have also been studied by reconstituting it with fatty alcohols, which are used as excipients in pharmaceutical preparations. Chromatographic methods were used to analyze the binding between NST and its analogues with proteins. These methods can also be used for other purposes such as radiation sterilization or determining pharmaceutical dosage.

Formula: C₅H₈N₄O₃S₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 236.3 g/mol

Ref: 3D-AAA09875