CymitQuimica logo

CAS 98102-34-2

:

Acido 2-(β-D-glucopiranosilossi)-5-idrossibenzoico

Descrizione:
Acido 2-(β-D-glucopiranosilossi)-5-idrossibenzoico, noto anche come glucoside dell'acido salicilico, è un derivato glicosilato dell'acido salicilico. Questo composto presenta un gruppo β-D-glucopiranosilico legato al gruppo idrossile della struttura dell'acido salicilico, il che contribuisce alla sua solubilità e attività biologica. Di solito appare come un solido bianco o bianco sporco ed è solubile in acqua grazie alla presenza del gruppo glucopiranosilico. Il composto mostra proprietà antiossidanti e potrebbe avere applicazioni potenziali in farmacologia e cosmetici, in particolare per i suoi effetti antinfiammatori e lenitivi per la pelle. La sua struttura consente interazioni con vari sistemi biologici, rendendolo di interesse nella ricerca legata alla biochimica vegetale e alla chimica medicinale. Inoltre, potrebbe essere coinvolto nei meccanismi di difesa delle piante ed è stato studiato per i suoi potenziali benefici per la salute negli esseri umani. Come molti composti fenolici, potrebbe anche mostrare attività antimicrobica.
Formula:C13H16O9
InChI:InChI=1S/C13H16O9/c14-4-8-9(16)10(17)11(18)13(22-8)21-7-2-1-5(15)3-6(7)12(19)20/h1-3,8-11,13-18H,4H2,(H,19,20)/t8-,9-,10+,11-,13-/m1/s1
InChI key:InChIKey=GEZJVEGHJRPQEX-BZNQNGANSA-N
SMILES:O(C1=C(C(O)=O)C=C(O)C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O
Sinonimi:
  • Orbicularin
  • Benzoic acid, 2-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-
  • 2-(β-D-Glucopyranosyloxy)-5-hydroxybenzoic acid
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 prodotti.
  • 2-O-β-4C1-Glucopyranoside-2,5-dihydroxybenzoic acid
    Biosynth
    + Info

    2-O-β-4C1-Glucopyranoside-2,5-dihydroxybenzoic acid

    CAS:
    <p>2-O-beta-4C1-Glucopyranoside-2,5-dihydroxybenzoic acid is a glycoside compound, which is a type of structural derivative where a sugar moiety is bonded to a non-carbohydrate functional group or aglycone. It is derived from specific plant or microbial sources through biochemical synthesis or extraction. The mode of action involves the hydrolysis of the glycosidic bond, mediated by specific enzymes, which releases the aglycone and the sugar component. This feature is crucial for its role in metabolic pathways where sugars are utilized or modified.<br><br>In scientific research, this compound is used in studying carbohydrate metabolism and enzyme activity, particularly those involving glycosidases. Due to its structural characteristics, it may serve as a model compound in understanding glycoside biosynthesis and degradation processes. Additionally, its potential applications in pharmaceuticals are being explored, especially in designing drugs that target enzymatic pathways. The compound's unique structure and reactivity make it a valuable tool in the field of biochemistry and molecular biology, offering insights into glycosidic bond interactions and transformations.</p>
    Formula:C13H16O9
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:316.26 g/mol

    Ref: 3D-XG177981

    ne
    Fuori produzione
    Prodotto fuori produzione