CAS 98139-72-1
:acido (3-metilbutil)boronico
Descrizione:
acido (3-metilbutil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a una catena alchilica ramificata. La sua struttura molecolare presenta un atomo di boro legato a un gruppo idrossile e a un gruppo alchilico, specificamente un gruppo 3-metilbutile, che contribuisce alle sue proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua purezza e forma. È solubile in solventi organici polari ed exhibit una stabilità moderata in condizioni standard. acido (3-metilbutil)boronico è di grande interesse nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, dove funge da reagente chiave per la formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, può agire come ligando nella chimica di coordinazione ed è utilizzato nello sviluppo di materiali contenenti boro. La sua reattività è influenzata dalla presenza del gruppo acido borico, consentendo varie trasformazioni nella chimica organica sintetica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molti composti organoboro, a causa della potenziale tossicità e reattività.
Formula:C5H13BO2
InChI:InChI=1/C5H13BO2/c1-5(2)3-4-6(7)8/h5,7-8H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CC(C)CCB(O)O
Sinonimi:- Isopentylboronic Acid
- 3-Methyl-1-butylboronia acid
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(3-Methylbutyl)boronic acid
CAS:(3-Methylbutyl)boronic acidFormula:C5H13BO2Purezza:97%Colore e forma: white solidPeso molecolare:115.97g/mol3-Methylbutylboronic acid extrapure, 95%
CAS:Formula:C5H13BO2Purezza:min. 95%Colore e forma:White to Off white, Crystalline compoundPeso molecolare:116.00Isopentylboronic acid
CAS:<p>Isopentylboronic acid is a boron-containing organic compound that is used for the catalysis of cross-coupling reactions, such as the Suzuki reaction. It reacts with aryl halides to form an alkylboronic ester and a metal salt. Isopentylboronic acid is also used to produce trimers in the presence of formyl or nitro groups. Isopentylboronic acid may also be used as a reagent to convert alcohols into chlorides or bromides. This compound has been shown to react with alkali metal ions on one side and alkyl substituents on the other side, leading to deuterium incorporation at the carbon atom adjacent to the carboxylic acid group. Isopentylboronic acid can also be used for dehydrating alcohols and converting alkynes into alkenes when heated in the presence of an alkali metal chloride.</p>Formula:C5H13BO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:115.97 g/mol




