2-Ethylbutanethioamide, with the CAS number 98278-52-5, is an organic compound characterized by the presence of a thioamide functional group, which consists of a sulfur atom bonded to a carbonyl carbon and a nitrogen atom. This compound features a branched alkyl chain, specifically an ethyl group attached to a butanethioamide backbone, contributing to its unique structural properties. Thioamides are known for their potential reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions and as intermediates in organic synthesis. The presence of the sulfur atom can also impart distinct physical properties, such as lower boiling points compared to their oxygen-containing counterparts. Additionally, 2-ethylbutanethioamide may exhibit specific solubility characteristics, typically being more soluble in organic solvents than in water due to its hydrophobic alkyl chain. Its applications may extend to fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in synthetic organic chemistry. However, detailed safety and handling information should be consulted, as thioamides can have varying degrees of toxicity and reactivity.

2-ethylbutanethioamide

2-etilbutantiammide, con il numero CAS 98278-52-5, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tioamide, che consiste in un atomo di zolfo legato a un carbonio carbonilico e a un atomo di azoto. Questo composto presenta una catena alchilica ramificata, specificamente un gruppo etile attaccato a uno scheletro di butanotioamide, contribuendo alle sue uniche proprietà strutturali. Le tioamidi sono note per la loro potenziale reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila e come intermedi nella sintesi organica. La presenza dell'atomo di zolfo può anche conferire proprietà fisiche distinte, come punti di ebollizione più bassi rispetto alle loro controparti contenenti ossigeno. Inoltre, 2-etilbutantiammide può mostrare caratteristiche specifiche di solubilità, essendo tipicamente più solubile nei solventi organici che in acqua a causa della sua catena alchilica idrofobica. Le sue applicazioni possono estendersi a campi come la farmaceutica, gli agrochimici o come un blocco di costruzione nella chimica organica sintetica. Tuttavia, è necessario consultare informazioni dettagliate sulla sicurezza e la gestione, poiché le tioamidi possono avere gradi variabili di tossicità e reattività.

98278-52-5: 2-etilbutantiammide, con il numero CAS 98278-52-5, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tioamide, che consiste in un atomo di zolfo legato a un carbonio carbonilico e a un atomo di azoto. Questo composto presenta una catena alchilica ramificata, specificamente un gruppo etile attaccato a uno scheletro di butanotioamide, contribuendo alle sue uniche proprietà strutturali. Le tioamidi sono note per la loro potenziale reattività, in particolare nelle reazioni di sostituzione nucleofila e come intermedi nella sintesi organica. La presenza dell'atomo di zolfo può anche conferire proprietà fisiche distinte, come punti di ebollizione più bassi rispetto alle loro controparti contenenti ossigeno. Inoltre, 2-etilbutantiammide può mostrare caratteristiche specifiche di solubilità, essendo tipicamente più solubile nei solventi organici che in acqua a causa della sua catena alchilica idrofobica. Le sue applicazioni possono estendersi a campi come la farmaceutica, gli agrochimici o come un blocco di costruzione nella chimica organica sintetica. Tuttavia, è necessario consultare informazioni dettagliate sulla sicurezza e la gestione, poiché le tioamidi possono avere gradi variabili di tossicità e reattività.