3-Piperidinethiol, 1-methyl- is an organic compound characterized by a piperidine ring with a thiol (-SH) group and a methyl group attached to the nitrogen atom. Its molecular structure features a six-membered saturated ring containing five carbon atoms and one nitrogen atom, with the thiol group contributing to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor, indicative of thiols. It is soluble in polar solvents, which enhances its utility in organic synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the thiol group allows for nucleophilic reactions, making it a valuable intermediate in the synthesis of other chemical entities. Additionally, 3-Piperidinethiol, 1-methyl- may exhibit biological activity, which warrants careful handling due to potential toxicity. As with many thiols, it may also undergo oxidation to form disulfides, further expanding its reactivity profile in chemical processes.

3-Piperidinethiol, 1-methyl-

3-Piperidinotiolo, 1-metil- è un composto organico caratterizzato da un anello di piperidina con un gruppo tiol (-SH) e un gruppo metile attaccato all'atomo di azoto. La sua struttura molecolare presenta un anello saturo a sei membri contenente cinque atomi di carbonio e un atomo di azoto, con il gruppo tiol che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo, indicativo dei tioli. È solubile in solventi polari, il che ne aumenta l'utilità nella sintesi organica e come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La presenza del gruppo tiol consente reazioni nucleofile, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di altre entità chimiche. Inoltre, 3-Piperidinotiolo, 1-metil- può mostrare attività biologica, il che richiede una manipolazione attenta a causa della potenziale tossicità. Come molti tioli, può anche subire ossidazione per formare disolfuri, ampliando ulteriormente il suo profilo di reattività nei processi chimici.

98278-56-9: 3-Piperidinotiolo, 1-metil- è un composto organico caratterizzato da un anello di piperidina con un gruppo tiol (-SH) e un gruppo metile attaccato all'atomo di azoto. La sua struttura molecolare presenta un anello saturo a sei membri contenente cinque atomi di carbonio e un atomo di azoto, con il gruppo tiol che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo, indicativo dei tioli. È solubile in solventi polari, il che ne aumenta l'utilità nella sintesi organica e come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La presenza del gruppo tiol consente reazioni nucleofile, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi di altre entità chimiche. Inoltre, 3-Piperidinotiolo, 1-metil- può mostrare attività biologica, il che richiede una manipolazione attenta a causa della potenziale tossicità. Come molti tioli, può anche subire ossidazione per formare disolfuri, ampliando ulteriormente il suo profilo di reattività nei processi chimici.

CAS 98278-56-9

3-Piperidinotiolo, 1-metil-