CymitQuimica logo

CAS 98641-05-5

:

(2S,3R,4S,5R,8R,9R,10S,11S,12R)-5-etil-3,4-diidrossi-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-idrossi-4-metossi-4,6-dimetiltetraidro-2H-pirano-2-il]ossi}-11-{[(2S,3R,4S,6R)-3-idrossi-6-metil-4-(metilamino)tetraidro-2H-pirano-2-il]ossi}-2,4,8,10,12,14-esametil-6,15-diossabi

Descrizione:
La sostanza chimica con il nome "(2S,3R,4S,5R,8R,9R,10S,11S,12R)-5-etil-3,4-diidrossi-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-idrossi-4-metossi-4,6-dimetiltetraidro-2H-pirano-2-il]ossi}-11-{[(2S,3R,4S,6R)-3-idrossi-6-metil-4-(metilamino)tetraidro-2H-pirano-2-il]ossi}-2,4,8,10,12,14-esametil-6,15-diossabi" e numero CAS "98641-05-5" è un composto organico complesso caratterizzato da molteplici stereocentri e gruppi funzionali. Presenta una struttura policiclica con diversi gruppi idrossile (-OH), che contribuiscono alla sua potenziale solubilità in solventi polari e attività biologica. La presenza di sostituenti etile e metile indica un certo grado di carattere idrofobico, mentre il gruppo metossile suggerisce possibili interazioni con altre molecole. L'intricata stereochimica del composto può influenzare le sue interazioni biologiche, rendendolo rilevante nella chimica medicinale. La sua struttura dioxabi indica la presenza di un etere ciclico, che può influenzare la reattività e la stabilità. In generale, la disposizione unica di gruppi funzionali e stereochimica di questo composto può conferire proprietà specifiche che potrebbero essere esplorate per applicazioni terapeutiche o come sonda chimica nella ricerca.
Formula:C36H63NO12
InChI:InChI=1/C36H63NO12/c1-13-24-36(10,42)29(39)19(4)27-17(2)15-35(9,49-27)31(48-33-26(38)23(37-11)14-18(3)44-33)20(5)28(21(6)32(41)46-24)47-25-16-34(8,43-12)30(40)22(7)45-25/h18-26,28-31,33,37-40,42H,13-16H2,1-12H3/t18-,19-,20+,21-,22+,23+,24-,25+,26-,28-,29-,30+,31+,33+,34-,35-,36-/m1/s1
Ordinare per
Il filtro di purezza non è visibile perché i prodotti attuali non hanno dati di purezza associati per il filtraggio.
1 prodotti.