(R)-(+)-2-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane, identified by its CAS number 98674-82-9, is a chiral organic compound that features a dioxaborinane ring structure. This compound is characterized by the presence of a hydroxyl group and a methoxyphenyl substituent, which contribute to its unique chemical properties and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and organic synthesis. The stereochemistry indicated by the (R)- designation suggests that it has specific spatial arrangements of its atoms, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. The presence of dimethyl groups enhances its steric properties, potentially affecting its solubility and reactivity. Overall, this compound exemplifies the complexity of organic molecules and highlights the importance of chirality in determining the behavior of chemical substances in both synthetic and biological contexts.

(R)-(+)-2-hydroxy-4-(2-meo-ph)-5,5-di-me-1,3,2-di

(R)-(+)-2-idrossi-4-(2-metossifenile)-5,5-dimetil-1,3,2-diosborinano, identificato dal suo numero CAS 98674-82-9, è un composto organico chirale che presenta una struttura ad anello di diosborinano. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossile e di un sostituente metossifenile, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche e potenziali applicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e sintesi organica. La stereochimica indicata dalla designazione (R) suggerisce che ha disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con sistemi biologici. La presenza di gruppi dimetilici migliora le sue proprietà steriche, potenzialmente influenzando la sua solubilità e reattività. In generale, questo composto esemplifica la complessità delle molecole organiche e sottolinea l'importanza della chiralità nel determinare il comportamento delle sostanze chimiche sia in contesti sintetici che biologici.

98674-82-9: (R)-(+)-2-idrossi-4-(2-metossifenile)-5,5-dimetil-1,3,2-diosborinano, identificato dal suo numero CAS 98674-82-9, è un composto organico chirale che presenta una struttura ad anello di diosborinano. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo idrossile e di un sostituente metossifenile, che contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche e potenziali applicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e sintesi organica. La stereochimica indicata dalla designazione (R) suggerisce che ha disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi, che possono influenzare la sua reattività e interazioni con sistemi biologici. La presenza di gruppi dimetilici migliora le sue proprietà steriche, potenzialmente influenzando la sua solubilità e reattività. In generale, questo composto esemplifica la complessità delle molecole organiche e sottolinea l'importanza della chiralità nel determinare il comportamento delle sostanze chimiche sia in contesti sintetici che biologici.

(R)-(+)-Anicyphos

<p>(4R)-(+)-5,5-Dimethyl-2-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide</p>

CAS 98674-82-9

(R)-(+)-2-idrossi-4-(2-meo-fenil)-5,5-di-metil-1,3,2-di

(R)-(+)-Anicyphos

Ref: IN-DA003CE3

(4R)-(+)-5,5-Dimethyl-2-hydroxy-4-(2-methoxyphenyl)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide

Ref: 54-OR16846