CAS 98719-20-1

Etansulfonamide, N-[(2R,12bS)-1,3,4,6,7,12b-esaidro-2H-benzofuro[2,3-a]chinolizin-2-il]-2-idrossi-N-metil-

Descrizione:

Etansulfonamide, N-[(2R,12bS)-1,3,4,6,7,12b-esaidro-2H-benzofuro[2,3-a]chinolizin-2-il]-2-idrossi-N-metil- è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusa una struttura di benzofurochinolizina. Questo composto contiene più gruppi funzionali, come una sulfonamide e un gruppo idrossile, che contribuiscono alla sua reattività chimica e potenziale attività biologica. La presenza di un centro chirale nella sua struttura indica che potrebbe esibire stereoisomerismo, il che può influenzare le sue proprietà farmacologiche. I derivati dell'etan sulfonamide sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni terapeutiche, in particolare nei campi della chimica medicinale e dello sviluppo di farmaci. La solubilità, stabilità e interazione del composto con obiettivi biologici sono fattori critici che determinano la sua efficacia e profilo di sicurezza. Come molti sulfonamidi, potrebbe anche mostrare proprietà antibatteriche, sebbene specifiche attività biologiche richiederebbero ulteriori indagini. In generale, questo composto rappresenta un'area affascinante di studio all'interno della chimica organica e medicinale.

Formula: C₁₈H₂₄N₂O₄S

Sinonimi:

• Ethanesulfonamide, N-[(2R,12bS)-1,3,4,6,7,12b-hexahydro-2H-benzofuro[2,3-a]quinolizin-2-yl]-2-hydroxy-N-methyl-

L-654284

CAS: 98719-20-1

L-654284 is an α2-adrenergic receptor antagonist characterized by its notable selectivity. It competes with 3H-clonidine and 3H-rauwolscine for binding in vitro, exhibiting Ki values of 0.8 nM and 1.1 nM, respectively. L-654284 effectively blocks the pre-ejaculatory effects of clonidine in isolated rat vas deferens, with a pA2 value of 9.1. The compound demonstrates significant selectivity for α2 over α1 adrenergic receptors, with a Ki value of 110 nM against 3H-prazosin binding. In vivo, L-654284 significantly increases the turnover of norepinephrine in the rat cerebral cortex, indicating its activity in blocking α2-adrenergic receptors within the central nervous system.

Formula: C₁₈H₂₄N₂O₄S

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 364.46

Ref: TM-T201031