CAS 98737-29-2
:(2S,3S)-(-)-3-terz-butilossicarbonilamino-1,2-epossi-4-fenilbutano
Descrizione:
(2S,3S)-(-)-3-terz-butilossicarbonilamino-1,2-epossi-4-fenilbutano è un composto chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (2S,3S). Questo composto presenta un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc), comunemente usato nella sintesi organica per proteggere le ammine durante le reazioni chimiche. La presenza di un gruppo epossido nella sua struttura suggerisce che ha una reattività potenziale, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila. Il gruppo fenile contribuisce alle caratteristiche idrofobiche del composto e può influenzare la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Essendo una molecola chirale, può mostrare diverse attività biologiche a seconda della sua stereochimica, rendendola di interesse nelle applicazioni farmaceutiche. Il numero CAS 98737-29-2 identifica univocamente questo composto nelle banche dati chimiche, facilitando il suo studio e utilizzo nella ricerca e nell'industria. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e la stereochimica di questo composto lo rendono un'entità preziosa nella chimica organica sintetica e nella chimica medicinale.
Formula:C15H21NO3
InChI:InChI=1S/C15H21NO3/c1-15(2,3)19-14(17)16-12(13-10-18-13)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,16,17)/t12-,13+/m0/s1
InChI key:InChIKey=NVPOUMXZERMIJK-QWHCGFSZSA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)[C@]2(CO2)[H]
Sinonimi:- (1S,2S)-Boc epoxide
- (1S,2S)1,2-Epoxy-3-(Boc Amino)-4-Phenylbutane
- (2R)-[(1'S)-tert-butoxycarbonyl)amino-2'-phenyethyl]-oxirane
- (2S)-[(1S)-1-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-phenylethyl]oxirane
- (2S,3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
- (2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane
- (2S,3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
- (2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
- 1,2-Epoxy-(BOC amino)-4-phenyl butane
- 1-Benzyl-2,3-Epoxypropyl-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
- Boc-expoxide-4-phenylbutane
- Carbamic acid, (1-oxiranyl-2-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, [S-(R*,R*)]-
- Carbamic acid, N-[(1S)-1-[(2S)-2-oxiranyl]-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl este
- Carbamic acid, [(1S)-1-(2S)-oxiranyl-2-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Tert-Butyl (1-Oxiran-2-Yl-2-Phenylethyl)Carbamate
- Tert-Butyl{(S)-Α-[(S)-Oxiranyl]Phenethyl}Carbamate
- [(1S)-1-((2S)-Oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamic acid tert-butyl ester
- tert-Butyl N-[(1S)-1-[(2S)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
- tert-Butyl [(1S)-1-((2S)-oxiranyl)-2-phenylethyl]carbamate
- tert-butyl {(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylethyl}carbamate
- Vedi altri sinonimi
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
12 prodotti.
(2S,3S)-(-)-3-(t-BOC-amino)-1,2-Epoxy-4-phenylbutane
CAS:Formula:C15H21NO3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:263.3321(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-Phenylbutane
CAS:(2S,3S)-1,2-Epoxy-3-(Boc-Amino)-4-PhenylbutanePurezza:98%Peso molecolare:263.33g/moltert-Butyl ((S)-(R ,R ))-(-)-(1-oxiranyl-2-phenylethyl)carbamate
CAS:Formula:C15H21NO3Peso molecolare:263.34(2S,3S)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)-1,2-epoxy-4-phenylbutane
CAS:Formula:C15H21NO3Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:263.34Ref: 4Z-A-7737
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaRef: ST-EA-CP-D70004
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
CAS:Formula:C15H21NO3Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:263.337(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Atazanavir intermediate. Enantiomer S.<br>References Vassar, R., et al.: Science, 286, 735 (1999), Maillard, M., et al.: J. Med. Chem., 50, 776 (2007), Stauffer, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 1788 (2007),<br></p>Formula:C15H21NO3Colore e forma:NeatPeso molecolare:263.33(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
CAS:<p>(2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane is a potent and selective inhibitor of HIV protease. It binds to the active site of the enzyme and prevents the formation of an enzyme-substrate complex, which inhibits protein synthesis. (2S,3S)-3-Boc-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane has been shown to be a potent inhibitor for other serine proteases such as chymotrypsin and trypsin. This compound has also been shown to be effective in inhibiting a number of proteases from bacteria such as Bacillus subtilis and Pseudomonas aeruginosa. Inhibitors have also been found against nonenzymatic protein inhibitors such as bacitracin, polymyxin B, colistin sulfate, vancomycin, and daptomycin</p>Formula:C15H21NO3Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:263.33 g/molRef: ST-EA-CP-A28070
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane
CAS:(2S,3S)-N-t-Boc-3-amino-1,2-epoxy-4-phenylbutane is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T66307 and the CAS number is 98737-29-2.Formula:C15H21NO3Colore e forma:SolidPeso molecolare:263.337
![tert-Butyl N-[(1S)-1-((2S)-Oxiran-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F86%2Fthumb%2FMM3624.07-0025.jpg&w=3840&q=75)
