CAS 98774-23-3
:Tesmilifene
Descrizione:
Tesmilifene è un composto sintetico che appartiene alla classe dei derivati della fenotiazina. È principalmente riconosciuto per il suo potenziale utilizzo nella terapia del cancro, in particolare come trattamento adiuvante in varie malignità. Il composto presenta un meccanismo d'azione unico, che implica la modulazione di molteplici vie di segnalazione, potenzialmente migliorando l'efficacia degli agenti chemioterapici convenzionali. Tesmilifene è stato studiato per la sua capacità di superare la resistenza ai farmaci nelle cellule tumorali, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca oncologica. In termini delle sue proprietà chimiche, Tesmilifene è caratterizzato dalla sua specifica struttura molecolare, che contribuisce alla sua attività biologica. Il composto viene tipicamente somministrato in un contesto clinico e la sua farmacocinetica e il profilo di sicurezza sono oggetto di indagini in corso. Come molti farmaci in fase di sperimentazione, sono necessari ulteriori studi per chiarire completamente il suo potenziale terapeutico e stabilire regimi di dosaggio ottimali. In generale, Tesmilifene rappresenta una strada promettente nella ricerca di trattamenti contro il cancro più efficaci.
Formula:C19H25NO
InChI:InChI=1S/C19H25NO/c1-3-20(4-2)14-15-21-19-12-10-18(11-13-19)16-17-8-6-5-7-9-17/h5-13H,3-4,14-16H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=NFIXBCVWIPOYCD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=CC=C(OCCN(CC)CC)C=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- 2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine
- 2-(4-benzylphenoxy)-N,N-diethyl-ethanamine
- Ethanamine, N,N-diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]-
- N,N-Diethyl-2-(4-benzylphenoxy)ethanamine
- N,N-Diethyl-2-(p-benzylphenoxy)ethylamine
- N,N-Diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]ethanamine
- Triethylamine, 2-(α-phenyl-p-tolyloxy)-
- DPPE
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2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine
CAS:Prodotto controllato2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine is a chiral compound that has been shown to be an iron chelator. It binds to the ferrous ion in a protonated form, which prevents it from catalyzing hydroxyl radical production. 2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine has been shown to bind to the cell nuclei of rat liver cells and inhibit cholesterol ester transfer, which may be due to its ability to bind with the redox potentials of the cell nuclei. This chemical has also been shown to have light emitting properties, which can be used for structural analysis. The synthesis of 2-(4-benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine includes a two step process: first an asymmetric synthesis of methyl 4-benzylphenylacetate followed by reaction with diethylamine. 2-(4-benzFormula:C19H25NOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:283.41 g/mol

