CAS 99768-12-4
:Acido 4-(metossicarbonil)fenilboronico
Descrizione:
Acido 4-(metossicarbonil)fenilboronico è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido boronico attaccato a un anello fenilico che porta anche un sostituente metossicarbonile. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. Il gruppo acido boronico è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il gruppo metossicarbonile, che è un gruppo funzionale estere, migliora la reattività e le proprietà di solubilità del composto. Questo composto può partecipare a reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo ampiamente utilizzato per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, grazie alla sua funzionalità di acido boronico, potrebbe mostrare potenziale nello sviluppo di farmaci, in particolare nel mirare a specifiche vie biologiche. In generale, Acido 4-(metossicarbonil)fenilboronico è un blocco costruttivo versatile nella sintesi organica con applicazioni sia nella ricerca che nell'industria.
Formula:C8H9BO4
InChI:InChI=1/C8H9BO4/c1-13-8(10)6-2-4-7(5-3-6)9(11)12/h2-5,11-12H,1H3
InChI key:InChIKey=PQCXFUXRTRESBD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1
Sinonimi:- (4-Carbomethoxyphenyl)boronic acid
- 4-(Carbomethoxy)-phenylboronic acid
- 4-(Methoxycarbonyl)Benzeneboronic Acid
- 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic acid
- 4-Borono-benzoic acid 1-methyl ester
- 4-Carbomethoxybenzeneboronic acid
- 4-Dihydroxyborylbenzoic acid methyl ester
- 4-Methoxycarbonylbenzeneboronic acid
- 4-Methoxycarbonylphenylboric acid
- Benzoic acid, 4-borono-, 1-methyl ester
- Benzoic acid, p-borono-, methyl ester
- Methyl 4-boronobenzoate
- Methyl 4-carboxyphenylboronic acid
- Methyl p-boronobenzoate
- P-(Methoxycarbonyl)Phenylboronic Acid
- p-(Methoxycarbonyl)boronic acid
- 4-(Methoxycabonyl)phenylboronic acid
- 4-METHOXYCARBONYLPHENYLBORONIC ACID
- 4-CARBOMETHOXYPHENYLBORONIC ACID
- RARECHEM AH PB 0115
- 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
- 4-METHOXYCATBONYLPHENYLBORONICACID
- 4-METHOXYCARBONYLPHENYLBORONIC ACID 97%
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4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid, 97%
CAS:It is a reagent used for tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, one-pot ipso-nitration of arylboronic acids, copper-catalyzed nitration and cyclFormula:C8H9BO4Purezza:97%Colore e forma:Powder, WhitePeso molecolare:179.974-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
CAS:4-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acidFormula:C8H9BO4Purezza:98%Colore e forma: white powderPeso molecolare:179.97g/mol4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Formula:C8H9BO4Purezza:96.0 to 111.0 %Colore e forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecolare:179.974-Methoxycarbonylphenylboronic acid
CAS:Formula:C8H9BO4Purezza:97%Colore e forma:Crystalline PowderPeso molecolare:179.974-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid
CAS:Prodotto controllatoApplications 4-(Methoxycarbonyl)phenylboronic Acid is used in the synthesis and evaluation of several organic compounds including that of 4-Cyclohexylbutyl-N-[(S)-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate which is a potent inhibitor of intracellular NAAA activity. Also used in the design and synthesis of BMS-955176 which is a potent, orally active second generation HIV-1 maturation inhibitor.
References Nuzzi, A., et al.: Eur. J. Med. Chem., 111, 138 (2016); Rogueiro-Ren, A., et al.: ACS Med. Chem. Lett., 7, 568 (2016);Formula:C8H9BO4Colore e forma:NeatPeso molecolare:179.974-Methoxycarbonylphenylboronic acid
CAS:4-Methoxycarbonylphenylboronic acid is an organic compound that can be synthesized from biphenyl. It is a diazonium salt with a bidentate ligand and a carbonyl group, which allows it to form an intermolecular hydrogen bond. The phenyl group of 4-methoxycarbonylphenylboronic acid can be oxidized to the corresponding carboxylic acid or reduced to the corresponding alcohol. 4-Methoxycarbonylphenylboronic acid is also soluble in halides, iodinations, and mercaptoacetic acid. This compound has been used as an acceptor in the oxidation of aluminium with diborane as a catalyst. 4-Methoxycarbonylphenylboronic acid has also been used to synthesize other compounds such as metronidazole (a drug) and erythromycin (an antibiotic).Formula:C8H9BO4Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:179.97 g/mol







