CDK
Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) sono composti che bloccano l'attività delle CDK, un gruppo di chinasi proteiche che regolano il ciclo cellulare, la trascrizione e altri processi cellulari. Le CDK vengono attivate legandosi alle cicline e la loro attività è cruciale per la progressione delle cellule attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Inibire le CDK può bloccare la divisione cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, in particolare nelle cellule tumorali in cui le CDK sono spesso disregolate. Gli inibitori delle CDK sono ampiamente utilizzati nella ricerca sul cancro e hanno un potenziale terapeutico nel trattamento di vari tipi di cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione completa di inibitori delle CDK di alta qualità per supportare la tua ricerca sul controllo del ciclo cellulare, sul cancro e sullo sviluppo terapeutico.
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SEL120-34A HCl
CAS:SEL120-34A HCl is a selective, orally available and ATP-competitive inhibitor of CDK8(CDK8/CycC and CDK19/CycC with IC50s of 4.4 nM and 10.4 nM , respectivelyFormula:C15H19Br2ClN4Purezza:98.13% - 98.47%Colore e forma:SolidPeso molecolare:450.6SNS-032
CAS:SNS-032 (BMS-387032) is a selective inhibitor of CDK2 and is 10- and 20-fold selective over CDK1/CDK4. SNS-032 is sensitive to CDK7/9, and no effect on CDK6.Formula:C17H24N4O2S2Purezza:98.27% - 99.91%Colore e forma:SolidPeso molecolare:380.53AZD-5597
CAS:<p>AZD-5597 ((S)-(4-((5-Fluoro-4-(1-isopropyl-2-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)(3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl)methanone) is a potent</p>Formula:C23H28FN7OPurezza:98.01%Colore e forma:SolidPeso molecolare:437.51Dalpiciclib hydrochloride
Dalpiciclib (SHR-6390) HCl is an oral CDK4/6 inhibitor with IC50s of 12.4/9.9 nM, an antitumor for breast and esophageal cancers.Formula:C25H31ClN6O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:483.01AS2863619
CAS:AS2863619 is an oral inhibitor of cyclin-dependent kinase(CDK8) and CDK19. Inhibition of CDK8/19 enhances STAT5 activation.Cost-effective and quality-assured.Formula:C16H14Cl2N8OPurezza:>99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:405.24PHA-767491
CAS:PHA-767491 (CAY10572) is a potent ATP-competitive dual Cdc7/CDK9 inhibitor with IC50 of 10 nM and 34 nM, respectively.Formula:C12H11N3OPurezza:99.49% - >99.99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.246-(Dimethylamino)purine
CAS:6-(Dimethylamino)purine (N,N-Dimethyladenine) is a serine threonine protein kinase and CDK inhibitorFormula:C7H9N5Purezza:99.01% - 99.77%Colore e forma:SolidPeso molecolare:163.18PHA-767491 hydrochloride
CAS:PHA-767491 (CAY-10572) is a potent Cdc7/CDK9 inhibitor (IC50: 10/34 nM), selective against GSK3-β, CDK1/2, CDK5, MK2, CHK2, PLK1.Formula:C12H12ClN3OPurezza:99.56% - 99.92%Colore e forma:SolidPeso molecolare:249.69NVP-LCQ195
CAS:NVP-LCQ195 (LCQ-195) (AT9311) is a potent inhibitor of CDK1, CDK2, CDK3 and CDK5 (IC50: 1-42 nM).Formula:C17H19Cl2N5O4SPurezza:99.56% - 99.85%Colore e forma:SolidPeso molecolare:460.33ON-013100
CAS:ON-013100 is an antineoplastic drug. ON-013100 also acts as a mitotic inhibitor that could inhibit Cyclin D1 expression.Formula:C19H22O7SPurezza:98.27%Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.44LDC000067
CAS:LDC000067 (LDC067) is a highly specific and selective CDK9 inhibitor with an IC50 value of 44±10 nM.Formula:C18H18N4O3SPurezza:98.08% - 99.07%Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.43AT7519 TFA
CAS:AT7519 inhibits CDK1-6 kinases; IC50 ranges 0.018-0.66 μM.Formula:C18H18Cl2F3N5O4Colore e forma:SolidPeso molecolare:496.27Senexin B
CAS:Senexin B is a potent and selective inhibitor of CDK8/19(CDK8 and CDK19 with Kds of 140 nM and 80 nM).Formula:C27H26N6OPurezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:450.53LY3143921
CAS:LY3143921 ((S)-Example 2) is an orally active inhibitor of CDC7 kinase with broad in vitro anticancer activity [1].Formula:C16H12FN5OColore e forma:SolidPeso molecolare:309.3THAL-SNS-032
CAS:THAL-SNS-032 is a selective CDK9 degrader PROTAC.Formula:C40H52N8O10S2Purezza:99.68%Colore e forma:SolidPeso molecolare:869.02Palbociclib dihydrochloride
<p>Palbociclib, oral CDK4/6 inhibitor (IC50: 11/16 nM), targets HR+/HER2- breast cancer and hepatocellular carcinoma.</p>Formula:C24H31Cl2N7O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:520.45M2N12
CAS:M2N12 selectively inhibits Cdc25C (IC50=0.09μM) and has anti-tumor properties, affecting Cdc25A and B as well.Formula:C20H16ClN5O2Purezza:98.01%Colore e forma:SolidPeso molecolare:393.83AG-494
CAS:AG-494 (Tyrphostin B48) is an inhibitor of epidermal growth factor receptor kinase.Formula:C16H12N2O3Purezza:98.69%Colore e forma:SolidPeso molecolare:280.28SCH900776
CAS:SCH900776 (MK-8776) is an agent targeting cell cycle checkpoint kinase 1 (Chk1) with potential radiosensitization and chemosensitization activities.Formula:C15H18BrN7Purezza:96.69% - 99.6%Colore e forma:SolidPeso molecolare:376.25Ribociclib succinate hydrate
CAS:Ribociclib succinate hydrate is a highly specific CDK4/6 inhibitor (IC50s: 10 nM and 39 nM, respectively).Formula:C27H38N8O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:570.651
