CDK
Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) sono composti che bloccano l'attività delle CDK, un gruppo di chinasi proteiche che regolano il ciclo cellulare, la trascrizione e altri processi cellulari. Le CDK vengono attivate legandosi alle cicline e la loro attività è cruciale per la progressione delle cellule attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Inibire le CDK può bloccare la divisione cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, in particolare nelle cellule tumorali in cui le CDK sono spesso disregolate. Gli inibitori delle CDK sono ampiamente utilizzati nella ricerca sul cancro e hanno un potenziale terapeutico nel trattamento di vari tipi di cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione completa di inibitori delle CDK di alta qualità per supportare la tua ricerca sul controllo del ciclo cellulare, sul cancro e sullo sviluppo terapeutico.
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LSN2839567
CAS:LSN2839567 (Abemaciclib metabolite M2) is a CDK4 and CDK6 inhibitor with anticancer activity, inhibits CDK9, and can be used in breast cancer research.Formula:C25H28F2N8Purezza:99.14%Colore e forma:SolidPeso molecolare:478.54(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine
CAS:(R)-(+)-O-Demethylbuchenavianine is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. It inhibits CDK1, CDK5, glycogen synthase kinase 3 (GSK3), cdc2-like kinase (CLK1), and dual-specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1A (DYRK1A) with IC50 values of 1.1 μM, 0.95 μM, >10 μM, >10 μM, and >10 μM, respectively.Formula:C21H21NO4Colore e forma:SolidPeso molecolare:351.40XL413
CAS:XL-413 is an oral CDC7 kinase inhibitor, potentially blocking DNA replication, mitosis, and cancer cell growth.Formula:C14H12ClN3O2Purezza:98.40% - 99.94%Colore e forma:SolidPeso molecolare:289.72Riviciclib hydrochloride
CAS:Riviciclib hydrochloride (P276-00) is a novel CDK1, CDK4 and CDK9 inhibitor with IC50 of 79 nM, 63 nM and 20 nM, respectively. Phase 2/3.Formula:C21H20ClNO5·HClPurezza:99.51%Colore e forma:SolidPeso molecolare:438.3AG-012986
CAS:AG-012986: a selective CDK inhibitor with in vitro and in vivo antitumor effects; low IC50 in 14/18 cancer cell types; CAS# 486414-35-1.Formula:C22H23F2N5O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:459.51CGP60474
CAS:CGP60474 is an inhibitor of VEGFR-2 (IC50 = 84 nM) and an inhibitor of ATP-competitive PKC.Formula:C18H18ClN5OPurezza:98.81%Colore e forma:SolidPeso molecolare:355.82CDK9-IN-15
CAS:CDK9-IN-15: potent CDK9 inhibitor, blocks P-TEFb phosphorylation, inhibits transcription, reduces mRNA, induces tumor cell apoptosis.Formula:C16H11N3OSPurezza:99.32%Colore e forma:SolidPeso molecolare:293.34Atuveciclib S-Enantiomer
CAS:Atuveciclib S-Enantiomer is a (S)-form of BAY-1143572; a potent, selective CDK9 inhibitor with an IC50 of 16 nM.Formula:C18H18FN5O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:387.43CDK2-IN-13
CAS:CDK2-IN-13: Potent CDK2 inhibitor, arrests cell cycle, induces apoptosis, IC50=12 µM, used in cancer research.Formula:C13H12ClN5Colore e forma:SoildPeso molecolare:273.72NSC 625987
CAS:Cyclin-dependent kinase (cdk) 4 inhibitorFormula:C15H13NO2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:271.33ARN22089
CAS:<p>ARN22089 is an oral active CDC42 GTPase interaction inhibitor that blocks tumour growth in BRAF mutant mouse melanoma models and PDXs in vivo.</p>Formula:C23H27N5Purezza:98.37%Colore e forma:SolidPeso molecolare:373.49Cdc7-IN-4
CAS:Cdc7-IN-4 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.Formula:C22H24F3N5O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:479.45BAY-958
CAS:BAY-958 is a potent and selective inhibitor of PTEFb/CDK9.Formula:C17H16FN5O3SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:389.4TP1287
CAS:TP-1287 is an oral phosphate prodrug of the CDK9 inhibitor, alvocidib.Formula:C21H21ClNO8PColore e forma:SolidPeso molecolare:481.82Aloisine A
CAS:Aloisine A, a CDK/GSK-3 inhibitor with IC50: Cdk1/B-150nM, Cdk2/A-120nM, Cdk2/E-400nM, Cdk5/25-200nM, Cdk5/35-160nM, GSK-3α-500nM, GSK-3β-650nM, JNK-3-10μM.Formula:C16H17N3OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:267.33CLK1-IN-2
CLK1-IN-2: Metabolically stable, Clk1-selective inhibitor; IC50=1.7nM; useful in tumor, Duchenne MD, HIV-1, influenza research.Formula:C16H12Cl2N2O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:367.25CDK4/6-IN-8
CAS:CDK4/6-IN-8 (Compound 7p) is a selective inhibitor of CDK4 (IC50=5.01 nM) and CDK6 (IC50=3.97 nM).Formula:C18H18N6O5Colore e forma:SolidPeso molecolare:398.37NSC 693868
CAS:CDKs and GSK-3 inhibitorFormula:C9H7N5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:185.19(E/Z)-BIO-acetoxime
CAS:(E/Z)-BIO-acetoxime: potent GSK-3 α/β inhibitor; IC50: GSK-3α/β 10nM, CDK5/p25 2.4μM, CDK2/A 4.3μM, CDK1/B 63μM.Formula:C18H12BrN3O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:398.21MFH290
CAS:MFH290 is a selective CDK12/13 inhibitor, covalently bonding with CDK12 Cys-1039, blocks Pol II CTD phosphorylation, and enhances olaparib's efficacy.Formula:C26H31N5O3S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:525.69
