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CDK

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Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) sono composti che bloccano l'attività delle CDK, un gruppo di chinasi proteiche che regolano il ciclo cellulare, la trascrizione e altri processi cellulari. Le CDK vengono attivate legandosi alle cicline e la loro attività è cruciale per la progressione delle cellule attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Inibire le CDK può bloccare la divisione cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, in particolare nelle cellule tumorali in cui le CDK sono spesso disregolate. Gli inibitori delle CDK sono ampiamente utilizzati nella ricerca sul cancro e hanno un potenziale terapeutico nel trattamento di vari tipi di cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione completa di inibitori delle CDK di alta qualità per supportare la tua ricerca sul controllo del ciclo cellulare, sul cancro e sullo sviluppo terapeutico.

Trovati 526 prodotti di "CDK"

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  • Ulecaciclib

    CAS:
    Ulecaciclib: oral, BBB-permeable CDK inhibitor; favorable pharmacokinetics; ki: 0.62 μM (CDK2/A), 3 nM (CDK6/D3), 0.2 nM (CDK4/D1), 0.63 μM (CDK7/H).
    Formula:C25H33FN8S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:496.65
  • CDK9-IN-15

    CAS:
    CDK9-IN-15: potent CDK9 inhibitor, blocks P-TEFb phosphorylation, inhibits transcription, reduces mRNA, induces tumor cell apoptosis.
    Formula:C16H11N3OS
    Purezza:99.32%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:293.34
  • CDK4/6-IN-7

    CAS:
    CDK4/6-IN-7 is an oral, potent CDK4/6 inhibitor with IC50s of 1.58/4.09 nM, crucial for breast cancer studies.
    Formula:C18H18ClN5O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:387.82
  • CDK8/19-IN-51

    CAS:
    CDK8/19-IN-51 is a CDK8 and CDK19 inhibitor with anticancer activity, used in research on colorectal and gastric cancers.
    Formula:C23H22N6O2
    Purezza:98.65% - 99.62%
    Colore e forma:Soild
    Peso molecolare:414.46
  • Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl

    CAS:
    Alsterpaullone, 2-Cyanoethyl is a selective dual inhibitor of Cdk1/cyclin B and GSK-3β.
    Formula:C19H14N4O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:346.34
  • FN-1501

    CAS:
    <p>FN-1501 is a potent FLT3 and CDK inhibitor (IC50s: 2.47, 0.85, 1.96, and 0.28 nM for CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and FLT3, respectively).</p>
    Formula:C22H25N9O
    Purezza:97.4%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:431.49
  • CGP60474

    CAS:
    CGP60474 is an inhibitor of VEGFR-2 (IC50 = 84 nM) and an inhibitor of ATP-competitive PKC.
    Formula:C18H18ClN5O
    Purezza:98.81%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:355.82
  • CDK7-IN-12

    CAS:
    CDK7-IN-12 inhibits CDK7 to control transcription and cell cycle, halting tumor growth in vitro/vivo with cancer research potential.
    Formula:C20H19F3N6
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:400.4
  • Crozbaciclib fumarate

    CAS:
    Crozbaciclib fumarate is a CDK4/6 inhibitor with IC 50 s of 3 and 1 nM, respectively.
    Formula:C32H34F2N6O4
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:604.65
  • JTK-101

    CAS:
    JTK-101 is a potent and selective Tat-dependent HIV-1 replication inhibitor.
    Formula:C25H23N3O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:413.47
  • EGFR/CDK2-IN-1

    CAS:
    EGFR/CDK2-IN-1, an inhibitor of both EGFR and CDK2, demonstrates effective cytotoxicity towards MCF7 and HepG2 cells, suggesting its potential application in
    Formula:C19H12BrClO2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:387.65
  • Cdc7-IN-3

    CAS:
    Cdc7-IN-3 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.
    Formula:C20H22N4O5
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:398.41
  • FN-1501-propionic acid

    CAS:
    FN-1501-propionic acid, a CDK2/9 ligand, in conjunction with a CRBN ligand, has been utilized in the design of a PROTAC CDK2/9 degrader.
    Formula:C25H27N9O4
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:517.54
  • Ipivivint

    CAS:
    <p>Ipivivint: orally active, potent CLK inhibitor; hinders CLK1, CLK2, &amp; CLK3; curbs Wnt signaling &amp; SRSF phosphorylation for cancer research.</p>
    Formula:C26H21FN8
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:464.5
  • CDK-IN-10

    CAS:
    CDK-IN-10 is a cell cycle protein-dependent kinase (CDK) inhibitor with potential anticancer activity for cancer research.
    Formula:C18H18N4O2
    Purezza:97.07%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:322.36
  • CDK8-IN-6

    CAS:
    CDK8-IN-6 (compound 9) is a potent inhibitor of cyclin-dependent kinase 8 (CDK8) (Kd: 13 nM), CDK8-IN-6 showed potential research value in AML cancers.
    Formula:C26H37ClN2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:413.04
  • EGFR/HER2/CDK9-IN-3

    CAS:
    <p>EGFR/HER2/CDK9-IN-3 inhibits EGFR (191.08 nM IC50), HER2 (132.65 nM), CDK9 (113.98 nM); shows anti-tumor effects.</p>
    Formula:C24H21N3O4S2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:479.57
  • Cdc7-IN-4

    CAS:
    Cdc7-IN-4 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.
    Formula:C22H24F3N5O4
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:479.45
  • KH-CB19

    CAS:
    KH-CB19 is an effective and highly specific inhibitor of the CDC2-like kinase isoforms 1 and 4 (CLK1/CLK4).
    Formula:C15H13Cl2N3O2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:338.19
  • PKC-9

    CAS:
    PKC-9 is a PKC-zeta inhibitor 9.
    Formula:C25H25N7
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:423.51