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CDK

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Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) sono composti che bloccano l'attività delle CDK, un gruppo di chinasi proteiche che regolano il ciclo cellulare, la trascrizione e altri processi cellulari. Le CDK vengono attivate legandosi alle cicline e la loro attività è cruciale per la progressione delle cellule attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Inibire le CDK può bloccare la divisione cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, in particolare nelle cellule tumorali in cui le CDK sono spesso disregolate. Gli inibitori delle CDK sono ampiamente utilizzati nella ricerca sul cancro e hanno un potenziale terapeutico nel trattamento di vari tipi di cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione completa di inibitori delle CDK di alta qualità per supportare la tua ricerca sul controllo del ciclo cellulare, sul cancro e sullo sviluppo terapeutico.

Trovati 526 prodotti di "CDK"

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  • Olomoucine II

    CAS:
    Olomoucine II, a CDK inhibitor effective on Cdk1/2/4/7/9, also inhibits ERK2, ABCB1, and various virus replications, not effective on measles/influenza.
    Formula:C19H26N6O2
    Purezza:99.94%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:370.45
  • Cdc7-IN-1

    CAS:
    Cdc7-IN-1: selective ATP-competitive Cdc7 kinase inhibitor; IC50 0.6 nM at 1mM ATP; induces cancer cell death.
    Formula:C21H16ClN3O4
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:409.82
  • SLM6

    CAS:
    SLM6, an inhibitor of cyclin-dependent kinase-9 (CDK9), exhibits potent anti-multiple myeloma activity.
    Formula:C12H17N7O4
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:323.31
  • CLK1/2-IN-3

    CAS:
    CLK1/2-IN-3 (Cpd-3) is a CLK1 and CLK2 inhibitor with antiproliferative activity that inhibits the activity of CLK and SRPK.
    Formula:C21H21N5O2
    Purezza:99.04%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:375.42
  • CDK9/10/GSK3β-IN-1

    CAS:
    CDK9/10/GSK3β-IN-1 is a kinase inhibitor (Flavopiridol analogue) that effectively inhibits HsGSK3β, HsCDK9/CyclinT, HsCDK5/p25 and HsCDK2/CyclinA with IC50
    Formula:C29H24ClN3O4S
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:546.04
  • CDK5 inhibitor 20-223

    CAS:
    CDK5 inhibitor 20-223 is a potent CDK2/CDK5 inhibitor,anti-Colorectal Cancer (CRC), inhibiting cell migration and inducing cell cycle arrest.
    Formula:C19H19N3O
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:305.37
  • SMAPP1

    CAS:
    SMAPP1 is an activator of protein phosphatase 1 (PP1). SMAPP1 induces PP1 activity in vitro and activates latent HIV-1 provirus in cultured and primary T cells.
    Formula:C27H25N5O5S2
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:563.65
  • BAY-958

    CAS:
    BAY-958 is a potent and selective inhibitor of PTEFb/CDK9.
    Formula:C17H16FN5O3S
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:389.4
  • CDK12-IN-E9

    CAS:
    CDK12-IN-E9 is a potent and selective covalent CDK12 inhibitor and non-covalent CDK9 inhibitor while avoiding ABC transporter-mediated efflux.
    Formula:C24H30N6O2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:434.53
  • SLK/STK10-IN-1

    CAS:
    SLK/STK10-IN-1 is a selective and potent inhibitor of SLK and STK10 with potential antitumor activity.
    Formula:C17H13ClN2O3
    Purezza:99.34%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:328.75
  • AS2863619 free base

    CAS:
    AS2863619 free base enables the conversion of antigen-specific effector/memory T cells into Foxp3+ regulatory T (Treg) cells.
    Formula:C16H12N8O
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:332.32
  • CDK7-IN-8

    CAS:
    CDK7-IN-8 is a potent inhibitor of CDK7 (IC50: 54.29 nM) and exhibits inhibitory activity against several cancer cells and in vivo tumor models.
    Formula:C25H38N8O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:498.62
  • FLT3/CDK4-IN-1

    CAS:
    FLT3/CDK4-IN-1: Oral FLT3 (7 nM IC50) & CDK4 (11 nM IC50) inhibitor with strong in vivo anti-cancer properties.
    Formula:C25H28F2N8
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:478.54
  • BS-181

    CAS:
    BS-181 is a highly selective CDK7 inhibitor (IC50: 21 nM); >40-fold selective for CDK7 than CDK1/2/4/5/6/9.
    Formula:C22H32N6
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:380.53
  • CDK7-IN-20


    CDK7-IN-20: potent, irreversible CDK7 inhibitor, IC50 of 4nM, 206x selectivity vs. other CDKs, potential for ADPKD study.
    Formula:C30H26N6O3
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:518.57
  • SNX2-1-108

    CAS:
    SNX2-1-108 is a selective CDK8 and CDK19 inhibitor.
    Formula:C21H16N4
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:324.38
  • CDK7-IN-13

    CAS:
    CDK7-IN-13 (compound 1) is an effective CDK7 inhibitor for investigating cancers associated with transcriptional dysregulation.
    Formula:C20H23F3N6OS
    Purezza:99.22%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:452.5
  • Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid

    CAS:
    Indirubin-3'-monoxime-5-sulphonic acid is a potent and selective inhibitor of GSK-3β, CDK5, and CDK1 with IC50s of 80nM,5 nM, and 7 nM, respectively.
    Formula:C16H11N3O5S
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:357.34
  • BSJ-01-175

    CAS:
    BSJ-01-175: Selective, potent covalent inhibitor of CDK12/13, targets cancer cells, inhibits phosphorylated RNA polymerase II, downregulates CDK12 genes.
    Formula:C30H33ClN6O2
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:545.08
  • MDK6204

    CAS:
    MDK6204 is a selective inhibitor of CLK1 and CLK2.
    Formula:C20H20N6O
    Purezza:98%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:360.41