CDK
Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) sono composti che bloccano l'attività delle CDK, un gruppo di chinasi proteiche che regolano il ciclo cellulare, la trascrizione e altri processi cellulari. Le CDK vengono attivate legandosi alle cicline e la loro attività è cruciale per la progressione delle cellule attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Inibire le CDK può bloccare la divisione cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, in particolare nelle cellule tumorali in cui le CDK sono spesso disregolate. Gli inibitori delle CDK sono ampiamente utilizzati nella ricerca sul cancro e hanno un potenziale terapeutico nel trattamento di vari tipi di cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione completa di inibitori delle CDK di alta qualità per supportare la tua ricerca sul controllo del ciclo cellulare, sul cancro e sullo sviluppo terapeutico.
Trovati 526 prodotti di "CDK"
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
CLK-IN-T3
CAS:CLK-IN-T3 is an inhibitor of CLK1, CLK2, and CLK3 with IC50s of 0.67, 15, and 110 nM. CLK-IN-T3 exhibits anti-cancer activity.Formula:C28H30N6O2Purezza:99.61%Colore e forma:SolidPeso molecolare:482.58BRD7389
CAS:BRD7389 is an inhibitor of RSK family kinase with IC50s of 1.5 μM, 2.4 μM, and 1.2 μM for RSK1, RSK2, and RSK3, respectively.Formula:C24H18N2O2Purezza:99.51%Colore e forma:SolidPeso molecolare:366.41Cdc7-IN-7c
CAS:<p>Cdc7-IN-7c (Cdc7 inhibitor-7c) has antitumor activity and has inhibitory effect on liver cancer, lung cancer, kidney cancer, brain cancer and cervical cancer.</p>Formula:C15H17N5OSPurezza:98.19% - 99.22%Colore e forma:SolidPeso molecolare:315.39AS-0141
CAS:AS-0141 (Cdc7-IN-6) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂 (IC50=4 nM)，具有抗肿瘤活性。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶，在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。Formula:C21H22F3N5O4Purezza:99.97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:465.43dCeMM2
CAS:dCeMM2 degrades glue by promoting CDK12-cyclin K ubiquitination and degradation via CRL4B ligase interaction.Formula:C16H11ClN6OSPurezza:99.68%Colore e forma:SolidPeso molecolare:370.82EHT 1610
CAS:EHT 1610 (EHT 5372) is a potent inhibitor of DYRK, with an IC50 of 0.36 nM and 0.59 nM for DYRK1A and DYRK1B, respectively.Formula:C18H14FN5O2SPurezza:98.43%Colore e forma:SolidPeso molecolare:383.4SEL120-34A
CAS:SEL120-34A inhibits CDK8 (IC50: 4.4 nM) & CDK19 (10.4 nM), less on CDK9 (1070 nM), has antitumor properties.Formula:C15H18Br2N4Purezza:99.764% - 99.84%Colore e forma:SolidPeso molecolare:414.14Ryuvidine
CAS:Ryuvidine is a dual inhibitor of KDM5A and SETD8, an inducer of the DNA damage response, and can be used to study breast cancer and erythroderma.Formula:C15H12N2O2SPurezza:98.6%Colore e forma:SolidPeso molecolare:284.33Cdk2 Inhibitor II
CAS:Cdk2 Inhibitor II is a selective and potent CDK2 inhibitor50 at 60 nM.Formula:C14H11BrN4O3SPurezza:97.27%Colore e forma:SolidPeso molecolare:395.23CDK8-IN-1
CAS:CDK8-IN-1 is a selective CDK8 inhibitor (IC50: 3 nM).Formula:C11H8F3N3OPurezza:98.48%Colore e forma:SolidPeso molecolare:255.2CDK-IN-2
CAS:CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) is a potent and specific CDK9 inhibitor (IC50: <8 nM).Formula:C18H19ClFN3O2Purezza:99.67%Colore e forma:SolidPeso molecolare:363.81HTH-01-091
CAS:HTH-01-091 is a potent and selective maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) inhibitor (IC50: 10.5 nM).HTH-01-091 inhibits PIM1/2/3, RIPK2, DYRK3,Formula:C26H28Cl2N4O2Purezza:98.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:499.439-Isopropylolomoucine
CAS:9-Isopropylolomoucine (N9-Isopropylolomoucine), a cell cycle protein-dependent kinase inhibitor, is a thiopurine.Formula:C17H22N6OPurezza:99.82%Colore e forma:SolidPeso molecolare:326.4SJ572403
CAS:SJ572403 inhibits p27 protein, Kd 2.2 mM at D2 subdomain of p27-KID; useful in disordered protein disease research.Formula:C13H17N5O2Purezza:99.93%Colore e forma:SolidPeso molecolare:275.31CDK9-IN-10
CAS:CDK9-IN-10 is a potent CDK9 inhibitor and the ligand for the PROTAC CDK9 degrader-2.Formula:C22H16O5Purezza:99.8%Colore e forma:SolidPeso molecolare:360.36HQ005
CAS:HQ005, a potent CCNK degrader, exhibits an impressive DC50 value of 0.041 µM and functions as a molecular-glue degrader.Formula:C15H15N5O2S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:361.44CDK9-IN-8
CAS:<p>CDK9-IN-8 is a highly potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 12 nM).</p>Formula:C31H32FN7O3Purezza:99.54%Colore e forma:SolidPeso molecolare:569.63IIIM-290
CAS:IIIM-290 is an oral CDK inhibitor (IC50s: 90 and 94 nM for CDK2/A and CDK9/T1).Formula:C23H21Cl2NO5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:462.32NU6300
CAS:NU6300 is a covalent CDK2 inhibitor exhibiting irreversible and ATP-competitive properties and also functions as a GSDMD (Gasdermin D) inhibitor.Formula:C20H23N5O3SPurezza:96.08%Colore e forma:SolidPeso molecolare:413.49(2S,3R)-Voruciclib
CAS:(2S,3R)-Voruciclib is the (2S,3R)-enantiomer of Voruciclib. It is an orally active CDK inhibitor.Formula:C22H19ClF3NO5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:469.84
