CDK
Gli inibitori delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) sono composti che bloccano l'attività delle CDK, un gruppo di chinasi proteiche che regolano il ciclo cellulare, la trascrizione e altri processi cellulari. Le CDK vengono attivate legandosi alle cicline e la loro attività è cruciale per la progressione delle cellule attraverso le diverse fasi del ciclo cellulare. Inibire le CDK può bloccare la divisione cellulare, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi, in particolare nelle cellule tumorali in cui le CDK sono spesso disregolate. Gli inibitori delle CDK sono ampiamente utilizzati nella ricerca sul cancro e hanno un potenziale terapeutico nel trattamento di vari tipi di cancro. Presso CymitQuimica, offriamo una selezione completa di inibitori delle CDK di alta qualità per supportare la tua ricerca sul controllo del ciclo cellulare, sul cancro e sullo sviluppo terapeutico.
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CCT-251921
CAS:CCT-251921 is a potent, selective, and orally bioavailable CDK8 inhibitor (IC50: 2.3 nM).Formula:C21H23ClN6OPurezza:99.07%Colore e forma:SolidPeso molecolare:410.9KM05382
CAS:KM05382 inhibits CDK9 and the transcription of GAPDH.Formula:C20H19ClN2O3S2Colore e forma:SolidPeso molecolare:434.96DCB-3503
CAS:DCB-3503, a tylophorine analog, may fight cancer and aid immunosuppression by hindering protein synthesis and modulating HSC70 ATPase function.Formula:C24H27NO5Colore e forma:SolidPeso molecolare:409.47CDK9-IN-9
CAS:<p>CDK9-IN-9 is a potent and selective CDK9 inhibitor (IC50: 1.8 nM) with anti-cancer activity. It inhibits CDK2 (IC50: 155 nM).</p>Formula:C22H23F2N5O2SPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:459.51CDK9-IN-2
CAS:CDK9-IN-2, a CDK9 inhibitor from patent WO/2012131594A1, IC50: 5 nM in A2058, 7 nM in H929 at 72hr.Formula:C23H25ClFN5Purezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:425.93PF-6808472
CAS:PF-6808472 is a cell-permeable covalent kinase probe, reacts with conserved lysine residues within the ATP-binding site of kinases.Formula:C25H27FN8O3SPurezza:99.02%Colore e forma:SolidPeso molecolare:538.6CDK7-IN-22
CAS:CDK7-IN-22 (compound 101) is a selective CDK7 inhibitor that exhibits antitumor activity, demonstrating specificity for CDK7 [1].Formula:C22H25F3N6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:430.47Bisindolylmaleimide X hydrochloride
CAS:Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) is a potent and selective PKC inhibitor. It is also a potent CDK2 antagonist (IC50: 200 nM).Formula:C26H25ClN4O2Purezza:99.23%Colore e forma:SolidPeso molecolare:460.96Cdc7-IN-7
CAS:<p>Cdc7-IN-7 is a potent inhibitor of Cdc7 kinase.</p>Formula:C21H22N4O5Purezza:98.78%Colore e forma:SolidPeso molecolare:410.42Mevociclib
CAS:Mevociclib (SY-1365) is a highly selective covalent inhibitor of CDK7. SY-1365 possesses therapeutic potential in both hematological and solid tumors.Formula:C31H35ClN8O2Purezza:98.02% - 98.02%Colore e forma:SolidPeso molecolare:587.115-Iodo-indirubin-3'-monoxime
CAS:5-Iodo-indirubin-3'-monoxime is a potent GSK-3β, CDK5/P25 and CDK1/cyclin B inhibitor, competing with ATP for binding to the catalytic site of the kinase (IC50sFormula:C16H10IN3O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:403.17Voruciclib hydrochloride
CAS:Voruciclib hydrochloride is an orally active and selective inhibitor of CDK (Ki: 0.626 nM-9.1 nM).Formula:C22H20Cl2F3NO5Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:506.3Senexin C
CAS:Senexin C is a CDK8/19 inhibitor with anticancer activity.Senexin C inhibits the growth of MV4-11 leukemia cells.Formula:C28H27N5OPurezza:98.06%Colore e forma:SolidPeso molecolare:449.55CDK9-IN-23
CAS:CDK9-IN-23 (Example 4) is a potent inhibitor of CDK9, exhibiting an IC50 value of less than 20 nM [1].Formula:C22H25ClN4O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:428.91CDK7-IN-25
CAS:CDK7-IN-25 (CY-16-1) is a potent CDK7 inhibitor with an IC50 value of less than 1nM, utilized in cancer research [1].Formula:C33H32N6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:560.65CDK4/6-IN-17
CAS:CDK4/6-IN-17 (compound 12) is an orally bioavailable inhibitor of CDK4/6, demonstrating potent activity with IC50 values between 10-100 nM in BE(2) cells.Formula:C27H28F4N8Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:540.56CDK9-IN-29
CAS:<p>CDK9-IN-29 (compound Z11) is a potent inhibitor of CDK9, exhibiting high kinase selectivity and an IC50 value of 3.20 nM.</p>Formula:C29H33F2N5O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:553.6QR-6401
CAS:<p>QR-6401, a selective macrocyclic CDK2 inhibitor, is orally active with IC50 values of 0.37 nM for CDK2/E1, 10 nM for CDK9/T1, 22 nM for CDK1/A2, 34 nM for CDK6/</p>Formula:C19H23N5O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:369.42Tacaciclib
CAS:Tacaciclib is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor with observed antineoplastic activity [1].Formula:C30H36N6O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:528.65Palbociclib orotate
CAS:<p>Palbociclib (PD 0332991) orotate, an orally active selective inhibitor of CDK4 and CDK6, exhibits IC50 values of 11 and 16 nM, respectively.</p>Formula:C29H33N9O6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:603.63
