DNA-PK
La DNA-PK (chinasi proteica dipendente dal DNA) è un enzima chiave coinvolto nella riparazione delle rotture a doppio filamento del DNA attraverso la via di giunzione delle estremità non omologhe (NHEJ). Gli inibitori della DNA-PK bloccano l'attività di questa chinasi, impedendo la riparazione delle rotture del DNA e portando a un aumento della morte cellulare, in particolare nelle cellule tumorali. Gli inibitori della DNA-PK sono strumenti preziosi nella ricerca e nella terapia del cancro, soprattutto in combinazione con altri trattamenti che danneggiano il DNA. Presso CymitQuimica, offriamo una gamma completa di inibitori della DNA-PK di alta qualità per supportare la tua ricerca sulla riparazione del DNA, la biologia del cancro e lo sviluppo terapeutico.
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SN40 hydrochloride
CAS:SN40 hydrochloride is a DNA-PK inhibitor; IC50=13 nM; blocks NHEJ repair; radiosensitizer; cancer research tool.Formula:C18H21ClN2O2Purezza:99.98%Colore e forma:White SolidPeso molecolare:332.82DNA-PK-IN-6
CAS:DNA-PK-IN-6 inhibits DNA-PKcs, disrupting tumor DNA repair and triggering apoptosis; enhances radiotherapy and targets various tumors (WO2021197159A1).Formula:C19H21N7OColore e forma:SolidPeso molecolare:363.42DNA-PK-IN-9
DNA-PK-IN-9 (YK6) is a potent DNA-PK inhibitor with an IC50 of 10.47 nM, important in cancer research.Formula:C21H21N5O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:375.42NU5455
CAS:NU5455 is a potent DNA-PKcs inhibitor, oral, boosts doxorubicin in liver tumors, amplifies topoisomerase inhibitors, no adverse effects.Formula:C34H33N3O5SColore e forma:SolidPeso molecolare:595.71Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu
CAS:Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu, a pharmacokinetic modifier (PK modifier), enhances the pharmacokinetic properties of PSMA ligand molecules by increasing their residence time in plasma through improved binding to albumin and reducing absorption by the salivary glands, potentially extending the active compound's half-life. Moreover, Ac-PSMA-trillium is an effective PSMA-targeting compound for various biological applications when modified with different radioactive isotopes. When labeled with 111 In, it serves as a DOTA chelating agent and imaging agent. Alternatively, when labeled with 225 Ac, it acts as a Macropa chelator for targeted radionuclide therapy (TRT) in researching metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) [1] [2].Formula:C20H31IN2O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:474.38DNA-PK-IN-8
CAS:DNA-PK-IN-8: Potent, selective oral DNA-PK inhibitor, IC50 = 0.8 nM, boosts anti-cancer effects with Doxorubicin.Formula:C19H22N8O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:394.43DNA-PK-IN-15
CAS:DNA-PK-IN-15 (compound 6) acts as an inhibitor of DNA-PK, exhibiting an IC50 value of 0.08 nM.Formula:C23H23N9OColore e forma:SolidPeso molecolare:441.49DNA-PK-IN-2
CAS:DNA-PK-IN-2 is an inhibitor of the DNA-PK enzyme complex, useful in cancer research.Formula:C20H23N5O3Colore e forma:SolidPeso molecolare:381.43VX-984
CAS:VX-984 (M9831) is an oral DNA-PK inhibitor, crossing the blood-brain barrier, targeting GBM and NSC-LC.Formula:C23H21D2N7OPurezza:97.65% - 99.98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:415.49Ref: TM-T11067
1mg117,00€5mg248,00€1mL*10mM (DMSO)271,00€10mg369,00€25mg575,00€50mg863,00€100mg1.305,00€200mg1.755,00€BAY-8400
BAY-8400 is an orally active, potent and selective DNA-dependent protein kinase ( DNA-PK ) inhibitor ( IC 50 =81 nM) which shows synergistic efficacy inFormula:C21H17F2N5OPurezza:99.53%Colore e forma:SolidPeso molecolare:393.39Ref: TM-T9498
1mg80,00€5mg147,00€1mL*10mM (DMSO)161,00€10mg215,00€25mg439,00€50mg750,00€100mg1.009,00€
